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填空题
人类染色体的形态随着着丝粒在染色体上的位置的不同而异，通常可以分为三类染色体类型：即（）型，（）型和（）型。
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考题
人类细胞遗传学命名的国际体制（SICH）将人类46条染色体编为A－G7组的依据为A、显带技术在各号染色体上所显现的带分布特点B、染色体长短和着丝粒的位置C、染色体上所包含遗传信息D、染色体的形态E、有丝分裂时染色体所处位置
考题
下列哪项不符合染色体结构和形态 ( )A、着丝粒偏于一端，称亚中着丝粒染色体B、着丝粒接近一端，称近端着丝粒染色体C、每一中期染色体的两条染色单体通过着丝粒联结D、着丝粒的位置位于或接近染色体中央，称中着丝粒染色体E、有些近端着丝粒染色体的短臂可见随体，每个人每个细胞都同时出现
考题
下列哪个基因的异常可引起Alport综合征？（）A、X染色体上的Ⅳ型胶原α3链的基因B、染色体2上Ⅳ型胶原α2链的基因C、染色体2上Ⅳ型胶原α4链的基因D、X染色体上的Ⅳ型胶原α1链的基因E、X染色体上的Ⅳ型胶原α6链的基因
考题
根据着丝粒位置和染色体大小，将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号，并将人类染色体分为7组，其中属于D组的染色体是（）。A、5~12号染色体B、6~13号染色体C、13~15号染色体D、15~18号染色体E、16~18号染色体
考题
单选题根据着丝粒位置和染色体大小，将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号，并将人类染色体分为7组，其中属于D组的染色体是（）。A
5~12号染色体B
6~13号染色体C
13~15号染色体D
15~18号染色体E
16~18号染色体
考题
单选题下列哪项不符合染色体结构和形态（ ）A
着丝粒偏于一端，称亚中着丝粒染色体B
着丝粒接近一端，称近端着丝粒染色体C
每一中期染色体的两条染色单体通过着丝粒联结D
着丝粒的位置位于或接近染色体中央，称中着丝粒染色体E
有些近端着丝粒染色体的短臂可见随体，每个人每个细胞都同时出现
考题
单选题在XY型性别决定中，Y染色体中有强的雄性决定基因，在X染色体中有弱的雌性决定基因，据此判断以下正确的是（）A
X染色体和Y染色体上的基因不同，因此两条染色体在减数分裂时不能联会B
人类的受精卵中只要含有Y染色体就必定发育为男性C
正常人类的体细胞中都含有X染色体D
XY型性别决定生物的性别取决于体细胞中含有X染色体还是含有Y染色体
考题
单选题人类细胞遗传学命名的国际体制（SICH）将人类46条染色体编为A－G7组的依据为（）A
显带技术在各号染色体上所显现的带分布特点B
染色体长短和着丝粒的位置C
染色体上所包含遗传信息D
染色体的形态E
有丝分裂时染色体所处位置
考题
单选题人类体细胞46条染色体中，不具备的染色体类型是（）。A
中着丝粒染色体B
亚中着丝粒染色体C
近端着丝粒染色体D
端着丝粒染色体
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