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单选题
对非竞争性受体拮抗剂的正确描述是（　　）。
A

可使激动剂对受体的亲和力与内在活性均降低

B

使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变

C

使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低

D

使激动剂与受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高

E

使激动剂与受体亲和力轻度增高，内在活性显著降低

参考答案

参考解析
解析：
非竞争性受体拮抗剂是指能与激动剂互相竞争性地与受体可逆结合，使量效曲线平行右移，斜率降低、高度压低，表明激动剂与受体的亲和力和内在活性均降低。
更多 “单选题对非竞争性受体拮抗剂的正确描述是（　　）。A 可使激动剂对受体的亲和力与内在活性均降低B 使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变C 使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低D 使激动剂与受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高E 使激动剂与受体亲和力轻度增高，内在活性显著降低” 相关考题
考题 以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是()。A、与受体竞争相同受体B、缺乏内在活性C、与受体有较高的亲和力D、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应E、不能使量效曲线平行右移
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考题 使激动剂的最大效应降低的是()。A、激动剂B、拮抗剂C、竞争性拮抗剂D、部分激动剂E、非竞争性拮抗剂
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考题 某药的量-效关系曲线平行右移，说明A.药物用量变少B.作用受体改变C.效价增加D.有竞争性拮抗剂存在E.有非竞争性拮抗剂存在
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考题 非竞争性拮抗剂（ ）
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考题 (45～48题共用备选答案)A．拮抗剂B．激动剂C．部分激动剂D．非竞争性拮抗剂E．竞争性拮抗剂( )与受体既有亲和力又有内在活性。
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考题 对受体既有亲和力又有较强内在活性的药物是受体的()。 A.激动剂B.竞争性拮抗剂C.部分激动剂D.拮抗剂
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考题 以下对H1受体拮抗剂的描述错误的是A．H1受体拮抗剂分子中的两个芳香环在同一平面时，有较好的抗组胺活性B．H1受体拮抗剂属于竞争性拮抗剂C．其芳香核部分可能与受体相互作用，增强了与H1受体的亲和力D．H1受体拮抗剂分子中的手性中心靠近芳核时，光学异构体间的抗组胺活性差异较大E．以上都不对
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考题 （ ）与受体既有亲和力又有内在活性。A、拮抗剂B、激动剂C、部分激动剂D、非竞争性拮抗剂E、竞争性拮抗剂
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考题 与受体有较强的亲和力，但内在活性较弱的是（ ）。A、拮抗剂B、完全激动剂C、部分激动剂D、非竞争性拮抗剂E、竞争性拮抗剂
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考题 （ ）与受体亲和力较强，但内在活性较弱。A、拮抗剂B、激动剂C、部分激动剂D、非竞争性拮抗剂E、竞争性拮抗剂
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考题 与受体有较强的亲和力和内在活性的是（ ）。A、拮抗剂B、完全激动剂C、部分激动剂D、非竞争性拮抗剂E、竞争性拮抗剂
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考题 与受体有亲和力但无内在活性的是（ ）。A、拮抗剂B、完全激动剂C、部分激动剂D、非竞争性拮抗剂E、竞争性拮抗剂
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考题 以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是（ ）。A：与激动剂竞争相同受体 B：缺乏内在活性 C：与受体有较高的亲和力 D：不能使量效曲线平行右移 E：增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应
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考题 某药的量效关系曲线平行右移，说明（ ）。A：药物用量变少 B：作用受体改变 C：效价增加 D：有竞争性拮抗剂存在 E：有非竞争性拮抗剂存在
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考题 拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药两种，如图所示，下列说法正确的是 A.A图为非竞争性拮抗，使激动药的量-效曲线平行右移，效能不变 B.A图为竞争性拮抗，使激动药的量-效曲线平行右移，效能不变 C.B图是竞争性拮抗，拮抗剂与受体的结合可逆，使激动药的效能降低 D.B图是非竞争性拮抗，拮抗剂与受体结合可逆，使激动药的效能降低 E.A图激动药量-效曲线平行右移越大，拮抗药拮抗能力越弱
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考题 当某药物与其特异性的受体结合后能产生某种作用并引起一系列效应的药剂名称是A、非竞争性拮抗剂 B、部分激动剂 C、竞争性拮抗剂 D、激动剂 E、阻滞剂
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考题 以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是A.与受体竞争相同受体 B.缺乏内在活性 C.与受体有较高的亲和力 D.增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应 E.不能使量效曲线平行右移
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考题 某药与受体结合后，产生某种作用并引起一系列效应，可将此药称为（）。A、部分激动剂B、激动剂C、非竞争性拮抗剂D、竞争性拮抗剂
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考题 竞争性和非竞争性拮抗剂对激动剂量效曲线有何影响？
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考题 关于米非司酮正确的是（）。A、受体水平孕激素拮抗剂B、受体水平黄体激素兴奋剂C、受体水平雌激素拮抗剂D、受体水平雌激素兴奋剂E、受体水平促黄体生成素拮抗剂
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考题 非竞争性NMDA受体拮抗剂治疗痴呆的药物是（）A、石杉碱甲片B、多奈哌齐片C、美金刚D、艾斯能
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考题 下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是（）A、竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B、增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体，使最大效应不变C、阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D、非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的，通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E、竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的
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考题 阿片受体竞争性拮抗剂，对4型阿片受体亚型都有拮抗作用的是（）A、芬太尼B、纳络酮C、吗啡D、美沙酮E、曲马朵
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考题 单选题对非竞争性受体拮抗剂的正确描述是（）A 可使激动剂对受体的亲和力与内在活性均降低B 使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变C 使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低D 使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高E 使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低
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考题 单选题非竞争性N-甲基天门冬氨酸受体拮抗剂，适用中至重度AD治疗的药物是（　　）。A B C D E
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考题 问答题竞争性和非竞争性拮抗剂对激动剂量效曲线有何影响？
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考题 单选题对非竞争性受体拮抗剂的正确描述是（　　）。A 可使激动剂对受体的亲和力与内在活性均降低B 使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变C 使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低D 使激动剂与受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高E 使激动剂与受体亲和力轻度增高，内在活性显著降低
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考题 单选题与受体具有较强的亲和力，内在活性1的是（　　）A 完全激动剂B 部分激动剂C 完全拮抗剂D 竞争性拮抗剂E 非竞争性激动剂
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