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单选题
取样应填写()记录。记录中至少应包括品名、批号、规格、总件数、取样件数、取样编号、取样量、分样量、取样地点、取样人、取样日期等内容。
A
操作
B
检验
C
生产
D
取样
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解析:
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考题
样品总件数为n,如按包装件数来取样,其原则为A、n≤300时,按取样B、n>300时,按+1取样C、n≤300时,按+1取样D、n>300时,按/2+1取样E、300≥X>3时,随机取样
考题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。
关于取样的说法不正确的是( )。A:取样之前应先检查药品名称、批号、数量、包装等情况
B:取样应真实并具有代表性
C:取样方法应科学
D:取样时应填写“药品取样记录及凭证”
E:取样的每个全检量至少有5个最小包装
考题
配伍题(1).药材总包件数小于100件() |(2).药材总包件数大于1000件() |(3).药材总包件数在100~1000之间() |(4).药材总包件数小于5件()A逐件取样B取样5件C按5%取样D超过部分按1%取样
考题
多选题取样标识上应标明()。A取样量B取样设备C取样日期D取样人
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