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（请给出正确答案）
单选题
对查获和追回的非法来源药品，要坚决监督（）
A
退回
B
销毁
C
销售
D
回收
参考答案
参考解析
解析：
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考题
(60～63题共用备选答案)A．药品注册管理B．药品生产、流通和使用管理C．药品广告管理D．药品的价格管理E．药品的监督查处( )对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚。
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》中，关于监管部门的职责，说法正确的是A．公安部门负责麻醉药品和精神药品流人非法渠道的行为进行查处B．国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C．国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作D．县级以上公安机关对麻醉药品和精神药品流人非法渠道的行为进行查处E．国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品药用原植物的种植物的全部监督管理工作
考题
2004年8月30日安徽省合肥市药品监督管理局接到群众举报，反映张洼路一家名为鑫岳印务公司内存有大量过期的安定注射液。该局立即部署展开查处。经现场勘察，查获安定注射液90万支，其中16.8万支过期失效，73.2万支距有效期还有一天时间。执法人员对现场查获的药品当即作出予以查封和扣押的处罚决定。鉴于本案案情重大，合肥市药品监督管理局及时向安徽省食品药品监督管理局、安徽省公安厅汇报案情，并通报当地公安机关配合调查。涉案人王矿祥(鑫岳印务公司法人代表)在未取得精神药品经营资格的情况下，非法大量购入，贩卖国家管制的第二类精神药品安定注射液(主要销往广州等地，大多转售给吸毒人员)。
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地A.县级药品监督管理部门批准
B.设区的市级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准
D.省级以上药品监督管理部门批准
考题
GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向？A、所在地药品监督管理部门报告B、销售地药品监督管理部门报告C、所有销售药品的地区药品监督管理部门报告D、有关管理部门报告
考题
药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题，应当采取的措施可以不包括（）。A、立即通知购货单位停售B、向药品监督管理部门报告C、追回售出的药品并做好记录D、将追回药品抽样送所在地药品检验机构检验
考题
要加强对执法活动的监督，（）。A、坚决排除对执法活动的非法干预B、坚决防止和克服地方保护主义和部门保护主义C、坚决防止和克服执法工作中的利益驱动D、坚决惩治腐败现象，做到有权必有责、用权受监督、违法必追究
考题
下列选项中，（）是习近平总书记在主持中央政治局第四次集体学习时对“加强对执法活动的监督”所提出的要求。A、坚决排除对执法活动的非法干预B、坚决防止和克服地方保护主义和部门保护主义C、坚决惩治腐败现象D、做到有权必有责、用权受监督、违法必追究
考题
多选题2013年2月23日，习近平总书记在十八届中央政治局第四次集体学习时指出，我们要加强对执法活动的监督，坚决排除对执法活动的非法干预，坚决防止和克服地方保护主义和部门保护主义，坚决防止和克服执法工作中的利益驱动，坚决惩治腐败现象，做到（）、（）、（）。A有权必有责B用权受监督C违法必追究
考题
多选题要加强对执法活动的监督，（）。A坚决排除对执法活动的非法干预B坚决防止和克服地方保护主义和部门保护主义C坚决防止和克服执法工作中的利益驱动D坚决惩治腐败现象，做到有权必有责、用权受监督、违法必追究
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