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单选题
谁确认了mtDNA突变克引起人类疾病()
A

Wallace

B

Tom

C

Jackie

D

Tomas


参考答案

参考解析
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考题 mtDNA是细胞质中线粒体的()。人类mtDNA含有()个碱基对,个体间存在着(),有()高变区。mtDNA属母系遗传,可用于()亲子鉴定。mtDNA属(),可用于难以提取到染色体DNA的检材如()、()的个人识别。

考题 最早发现与mtDNA突变有关的疾病是() A、遗传性代谢病B、Leber遗传性视神经病C、白化病D、分子病E、苯丙酮尿症

考题 最早发现与mtDNA突变有关的疾病是()。A、遗传性代谢病B、Leber遗传性视神经病C、白化病D、红绿色盲E、进行性肌营养不良

考题 可以由mtDNA点突变引起的疾病有()A、肌阵挛癫痫伴蓬毛样红纤维B、肾上腺脑白质营养不良C、神经皮肤综合征D、神经节苷脂贮积症E、线粒体脑病-乳酸酸血症-卒中样发作综合征

考题 线粒体与衰老的关系主要表现在()A、其数量随着年龄的增大而增多B、其体积随着年龄的增大而增大C、mtDNA突变随年龄的增大而减少D、与衰老相关的mtDNA突变主要是串联重复突变E、以上说法均正确

考题 环境污染对人类健康的特异性危害不包括()。A、引起急、慢性中毒B、致癌、致畸作用C、致突变作用D、使机体原有的疾病加重

考题 人类有很多遗传性疾病是由于基因突变所致。

考题 人类mtDNA组成的特点是什么?

考题 mtDNA突变主要影响()和()系统。

考题 mtDNA指()A、突变的DNAB、核的DNAC、启动子顺序D、线粒体DNA

考题 贝纳柯克斯体又称为,它所引起人类的疾病是().

考题 基因诊断可检测基因突变引起的疾病,不能检测外源性致病基因引起的疾病。

考题 mtDNA的特点包括()A、双链闭合环状分子B、为裸露DNA分子C、突变率高D、能独立复制E、为母系遗传

考题 筛查1型DM的易感基因中发现()。A、染色体畸变明显B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C、单个碱基突变明显D、均存在mtDNA的突变E、均存在动态突变

考题 狭义的线粒体病是()A、线粒体功能异常所致的疾病B、mtDNA突变所致的疾病C、线粒体结构异常所致的疾病D、线粒体数量异常所致的疾病

考题 遗传瓶颈效应指()。A、卵细胞形成期mtDNA数量剧减B、卵细胞形成期nDNA数量剧减C、受精过程中nDNA数量剧减D、受精过程中mtDNA数量剧减E、卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减

考题 引起线粒体病MELAS型最常见的基因突变类型是()A、MtDNA3243B、MtDNA3721C、MtDNA8344D、MtDNA8993E、MtDNA13513

考题 单选题mtDNA在有丝分裂和减数分裂期间要经过()A 复制分离B 随机分离C 差异分离D 突变分离

考题 单选题环境污染对人类健康的特异性危害不包括()。A 引起急、慢性中毒B 致癌、致畸作用C 致突变作用D 使机体原有的疾病加重

考题 单选题能够引起遗传性视神经病的线粒体病遗传学分类类型是()A 点突变B mt DNA的大规模缺失C mt DNA的大规模插入D 源于核DNA缺陷引起mtDNA缺失

考题 单选题遗传瓶颈效应指()。A 卵细胞形成期mtDNA数量剧减B 卵细胞形成期nDNA数量剧减C 受精过程中nDNA数量剧减D 受精过程中mtDNA数量剧减E 卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减

考题 单选题最早发现与mtDNA突变有关的疾病是()。A 遗传性代谢病B Leber遗传性视神经病C 白化病D 红绿色盲E 进行性肌营养不良

考题 填空题mtDNA是细胞质中线粒体的()。人类mtDNA含有()个碱基对,个体间存在着(),有()高变区。mtDNA属母系遗传,可用于()亲子鉴定。mtDNA属(),可用于难以提取到染色体DNA的检材如()、()的个人识别。

考题 单选题mtDNA指()A 突变的DNAB 核的DNAC 启动子顺序D 线粒体DNA

考题 问答题人类mtDNA组成的特点是什么?

考题 问答题简述mtDNA的突变类型?

考题 多选题可以由mtDNA点突变引起的疾病有()A肌阵挛癫痫伴蓬毛样红纤维B肾上腺脑白质营养不良C神经皮肤综合征D神经节苷脂贮积症E线粒体脑病-乳酸酸血症-卒中样发作综合征