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单选题
Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为（）
A

常染色体显性遗传

B

X性连锁隐性遗传

C

常染色体隐性遗传

D

X性连锁显性遗传

E

遗传方式未定

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考题 双下肢周围性瘫痪，病变部位为（）.A、高颈段脊髓病变B、脊髓颈膨大病变C、胸段脊髓病变D、脊髓腰膨大病变E、骶段脊髓病变
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考题 橄榄-脑桥-小脑变性常见的首发症状（）A、核上性眼肌麻痹B、不自主运动C、双下肢共济失调D、吞咽困难E、双上肢共济失调
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考题 不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增，而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是（）A、脊髓小脑共济失调1型B、脊髓小脑共济失调5型C、脊髓小脑共济失调6型D、脊髓小脑共济失调8型E、脊髓小脑共济失调3型
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考题 脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是（）A、脊髓小脑共济失调1型B、脊髓小脑共济失调4型C、脊髓小脑共济失调7型D、脊髓小脑共济失调8型E、脊髓小脑共济失调10型
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考题 急性起病，病前数日或1～2周有前驱症状和诱因。首发症状多为双下肢麻木无力，病变节段束带感或根痛，进而发展为脊髓完全横贯性损害，胸段最常受累。描述的疾病是（）A、急性脊髓炎B、急性上升性脊髓炎C、慢性脊髓压迫症D、脊髓空洞症E、脊髓亚急性联合变性
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考题 双上肢周围性瘫痪，双下肢中枢性瘫痪，病变部位为（）.A、高颈段脊髓病变B、脊髓颈膨大病变C、胸段脊髓病变D、脊髓腰膨大病变E、骶段脊髓病变
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考题 单选题根据中枢神经病变部位的不同，协调功能障碍可分为（　　）。A 小脑性共济失调、脊髓后索共济失调、基底节共济失调B 小脑性共济失调、脊髓侧束共济失调、基底节共济失调C 脊髓侧束共济失调、锥体束共济失调、基底节共济失调D 脊髓后索共济失调、基底节共济失调、脊髓侧束共济失调E 小脑性共济失调、脊髓后索共济失调、锥体束共济失调
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考题 单选题双下肢周围性瘫痪，病变部位为（）.A 高颈段脊髓病变B 脊髓颈膨大病变C 胸段脊髓病变D 脊髓腰膨大病变E 骶段脊髓病变
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考题 单选题脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是（）A 脊髓小脑共济失调1型B 脊髓小脑共济失调4型C 脊髓小脑共济失调7型D 脊髓小脑共济失调8型E 脊髓小脑共济失调10型
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考题 单选题橄榄-脑桥-小脑变性常见的首发症状（）A 核上性眼肌麻痹B 不自主运动C 双下肢共济失调D 吞咽困难E 双上肢共济失调
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