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单选题
关于尿崩症的描述错误的是（）。
A

24小时尿量多为5～10L

B

当口渴中枢损伤时，极易发生高热、谵妄等严重并发症

C

尿比重一般在1.005以下

D

为高渗性多尿，渗透压290～600mOsm／L

E

当水分摄入不足时，血浆渗透压及血钠明显升高，出现高钠血症

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考题 下列关于氢氯噻嗪的临床应用的描述，不正确的是A、特发性高尿钙B、尿崩症C、轻度高血压D、心源性水肿E、糖尿病伴轻度高血压
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考题 关于尿崩症，错误的是A．多饮、多食、多尿B．尿蛋白及尿糖均阴性C．尿比重低D．血管升压素分泌不足称中枢性尿崩症E．可伴有低热，脱水症状
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考题 关于噻嗪类利尿药作用的描述,错误的是()。 A、有降压作用B、影响尿的稀释功能,但不影响尿的浓缩功能C、有抗尿崩症作用D、使尿酸盐排除增加E、主要用于治疗原发性高血压
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考题 关于网络协议的描述中，错误的是（ ）
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考题 关于低血糖的描述错误的是
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考题 下列关于淀粉酶的描述错误的是
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考题 关于DNA二级结构，描述错误的是（ ）。
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考题 关于糖化蛋白描述错误的是
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考题 下列关于氢氯噻嗪的临床应用,错误的是A.尿崩症B.轻度高血压C.心源性水肿SX 下列关于氢氯噻嗪的临床应用，错误的是A.尿崩症B.轻度高血压C.心源性水肿D.糖尿病伴轻度高血压E.特发性高尿钙
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考题 关于尿崩症的治疗，错误的是（）A、部分性尿崩症患者不宜选用激素替代治疗B、继发性尿崩症应首先进行病因治疗C、完全性尿崩症不宜选用抗利尿药如卡马西平等治疗D、完全性和部分性尿崩症患者均可用激素替代治疗E、原发性尿崩症应首选去氨加压素替代治疗
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考题 关于尿崩症错误的是（）。A、遗传性尿崩症为常染色体显性遗传B、特发性尿崩症无明确病因C、遗传性尿崩症多为中枢性尿崩症D、特发性尿崩症多为暂时性尿崩症E、继发性尿崩症都有明确的病因
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考题 关于地层一下描述错误的是（）.
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考题 关于尿崩症，错误的是（）A、多饮，多食，体重下降B、尿比重高C、尿稀释功能异常D、可伴有低热，便秘，脱水E、饮水量多且昼夜不变
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考题 下列关于氢氯噻嗪的适应证，错误的是（）A、尿崩症B、轻度高血压C、心源性水肿D、糖尿病伴轻度高血压E、特发性高尿钙
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考题 关于松果体区生殖细胞瘤临床表现叙述错误的是（）。A、尿崩症B、听力障碍C、共济失调D、性发育迟缓E、Parinaud综合征
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考题 关于尿崩症，错误的是（）A、多食，多饮，多尿B、尿蛋白及尿糖均阴性C、尿比重低D、血管升压素分泌不足者称中枢性尿崩症E、可伴有低热，脱水症状
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考题 关于尿崩症下列错误的是（）A、由抗利尿激素缺乏引起的称中枢性尿崩症B、仅见于青少年、男性多于女性C、以烦渴、多尿、低比重尿、低渗尿为特点D、分中枢性尿崩症及肾性尿崩症两种E、起病隐袭，常有原发病的表现
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考题 关于尿崩症的说法正确的是（）A、肾性尿崩症男性多于女性B、肾性尿崩症是由于AVP2受体基因突变所致C、遗传性尿崩症男女无差异D、遗传性尿崩症是由于AVP-NPⅡ基因突变所致E、遗传性尿崩症与肾性尿崩症均为常染色体显性遗传
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考题 单选题关于肾性尿崩症的发生机制，叙述错误的是（）。A 高钠B 低钾C 高钙D 集合管对抗利尿激素不敏感E 获得性肾性尿崩症以肾小管损伤为主
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考题 单选题关于尿崩症的治疗，错误的是（）A 部分性尿崩症患者不宜选用激素替代治疗B 继发性尿崩症应首先进行病因治疗C 完全性尿崩症不宜选用抗利尿药如卡马西平等治疗D 完全性和部分性尿崩症患者均可用激素替代治疗E 原发性尿崩症应首选去氨加压素替代治疗
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考题 单选题关于尿崩症下列错误的是（）A 由抗利尿激素缺乏引起的称中枢性尿崩症B 仅见于青少年、男性多于女性C 以烦渴、多尿、低比重尿、低渗尿为特点D 分中枢性尿崩症及肾性尿崩症两种E 起病隐袭，常有原发病的表现
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考题 单选题关于尿崩症的诊断，错误的是（　　）。A 尿渗透压测定可与糖尿病鉴别B 禁水后尿比重无升高C 血钠水平常＞140mmol/LD 血浆、尿渗透压测定有助于诊断尿崩症E 禁水试验阳性可诊断为中枢性尿崩症
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考题 单选题关于尿崩症，错误的是（）A 多饮、多食、多尿B 尿蛋白及尿糖均阴性C 尿比重低D 血管升压素分泌不足称中枢性尿崩症E 可伴有低热，脱水症状
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考题 单选题关于尿崩症，叙述正确的是（）A 中枢性尿崩症是由于ADH分泌或释放不足引起B 中枢性尿崩症是由于饮水过多引起C ADH分泌增多导致中枢性尿崩症D PRL分泌不足导致中枢性尿崩症E 正常人血浆渗透压为300~350mmol/L
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考题 单选题关于尿崩症错误的是（）。A 遗传性尿崩症为常染色体显性遗传B 特发性尿崩症无明确病因C 遗传性尿崩症多为中枢性尿崩症D 特发性尿崩症多为暂时性尿崩症E 继发性尿崩症都有明确的病因
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考题 多选题关于尿崩症的说法正确的是（）A肾性尿崩症男性多于女性B肾性尿崩症是由于AVP2受体基因突变所致C遗传性尿崩症男女无差异D遗传性尿崩症是由于AVP-NPⅡ基因突变所致E遗传性尿崩症与肾性尿崩症均为常染色体显性遗传
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