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多选题
可进入前列腺并达到有效浓度的药物（）。
A
阿奇霉素
B
复方磺胺甲噁唑
C
左氧氟沙星
D
氨曲南
E
头孢他啶
参考答案
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解析：
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考题
经皮吸收制剂的特点错误的是()A.药物的剂量不受限制B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C.避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数E.患者可自行用药，并随时终止
考题
能在脑脊液达到有效浓度,可治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是()。
A、PenicillinGB、TetracyclineC、Sulfadiazine(SD)D、ChloramphenicolE、Kanamycin
考题
关于经皮给药制剂说法错误的是（ ）。A：常用的剂型为贴剂
B：药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C：药物贮库层用来防止药物的挥发和流失
D：按基质大致分为贴剂和凝胶膏剂
E：保护膜是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用
考题
关于给药方式对血药浓度的影响，叙述错误的是（）A、静脉给药时，药物进入血液循环快B、有些药物口服后，有肝首关效应C、肌内注射给药无吸收相D、为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量E、直肠给药无首关效应
考题
有关生物利用度，下列叙述正确的是（）。A、药物吸收进入血液循环的量B、达到峰浓度时体内的总药量C、达到稳态浓度时体内的总药量D、药物吸收进入体循环的量和速度E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；
考题
经皮吸收制剂的特点错误的是（）A、药物的剂量不受限制B、药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C、避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活D、维持恒定的血药浓度，减少用药次数E、患者可自行用药，并随时终止
考题
下列关于稳态血药浓度的叙述中，错误的是（）A、定时定量给药必须经4～5个半衰期才可达到稳态浓度B、达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等C、达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等D、增加剂量可加快稳态血药浓度的到达E、增加剂量可升高血药稳态浓度
考题
关于一室模型的叙述中，错误的是（）A、各组织器官中的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等
考题
关于一室模型的叙述中，错误的是（）A、各组织器官的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度达到平衡D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等
考题
经皮吸收制剂的特点错误的是（）A、加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点B、药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C、对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂D、维持恒定的血药浓度，减少用药次数E、患者可自行用药，并随时终止
考题
下列对表观分布容积的正确描述是：A、Vd小的药，其血药浓度高B、可用Vd计算达到某有效浓度时所需剂量C、Vd大的药，其血药浓度高D、可与Css推算药物的t1/2E、可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
考题
单选题在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度到低于最小有效浓度之间的时间距离称为（）A
药物消除一半时间B
效应持续时间C
峰浓度持续时间D
最小有效浓度持续时间E
最大药效浓度持续时间
考题
单选题关于一室模型的叙述中，错误的是（）A
各组织器官中的药物浓度相等B
药物在各组织器官间的转运速率相似C
血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D
血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E
各组织间药物浓度不一定相等
考题
单选题下列关于稳态血药浓度的叙述中，错误的是（）A
定时定量给药必须经4～5个半衰期才可达到稳态浓度B
达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等C
达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等D
增加剂量可加快稳态血药浓度的到达E
增加剂量可升高血药稳态浓度
考题
单选题有关生物利用度，下列叙述正确的是（）。A
药物吸收进入血液循环的量B
达到峰浓度时体内的总药量C
达到稳态浓度时体内的总药量D
药物吸收进入体循环的量和速度E
药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；
考题
单选题经皮吸收制剂的特点错误的是（）A
加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点B
药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C
对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂D
维持恒定的血药浓度，减少用药次数E
患者可自行用药，并随时终止
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