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4、易位型先天愚型的核型是什么?如何产生的?


参考答案和解析
A
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考题 先天愚型染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/C易位E、嵌合型

考题 先天愚型染色体异常绝大部分为A、21-三体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、嵌合型E、12-三体型

考题 先天愚型中大多数为() A 12-三体综合征B D/G易位型C 嵌合体型D G/G易位型E 标准型

考题 孕妇,40岁。第一胎为先天愚型,核型分析母方为D/G平衡易位携带者,父亲正常。第二胎患有先天愚型的几率为( )。A.10% B.20% C.30% D.40% E.50%

考题 先天愚型根据细胞遗传学检查的核型分析可分为_______、_______、_______。

考题 按核型分析先天愚型的分型。

考题 简述先天愚型患者的主要临床表现及其异常核型的类型。

考题 14/21易位型先天愚型患者的核型是()。A、47,XXYB、47,XX(XY),+21C、45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)D、46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)

考题 14/21染色体平衡易位携带者与正常个体婚配后,其所生子女的核型可能有:()A、21单体B、14/21易位携带者C、正常D、单纯性21三体E、14/21易位型先天愚型

考题 先天愚型的核型主要为()A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、18-三体型

考题 先天愚型的一般核型是()

考题 先天愚型染色体大多是()A、标准型21-三体B、G/G易位型21-三体C、D/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、以上都不是

考题 下列哪一项不符合先天愚型的核型()A、标准型B、D/G易位C、嵌合体D、G/G易位型E、插入型

考题 先天愚型与呆小症的鉴别要点是()A、特殊面容B、皮肤纹理改变C、喂养困难、腹胀、便秘D、核型分型及TSH、T4检测E、以上均正确

考题 问答题按核型分析先天愚型的分型。

考题 单选题先天愚型染色体检查绝大部分为()A 18-三体畸变B 21-三体畸变C D/G易位D G/C易位E 嵌合型

考题 单选题先天愚型染色体核型绝大部分为()A 嵌合型21-三体B G/D易位型21-三体C G/G易位型21-三体D 标准型21-三体E 12-三体

考题 填空题先天愚型根据细胞遗传学检查的核型分析可分为_______、_______、_______。

考题 单选题下列哪一项不符合先天愚型的核型()A 标准型B D/G易位C 嵌合体D G/G易位型E 插入型

考题 单选题先天愚型的核型分析最常见的是()A 47,XX(XY),+21B 47,XX(XY),+18C D/G易位D G/G易位E 嵌合型

考题 填空题典型先天性愚型的核型为()。

考题 问答题简述先天愚型患者的主要临床表现及其异常核型的类型。

考题 多选题14/21染色体平衡易位携带者与正常个体婚配后,其所生子女的核型可能有:()A21单体B14/21易位携带者C正常D单纯性21三体E14/21易位型先天愚型

考题 单选题14/21易位型先天愚型患者的核型是()。A 47,XXYB 47,XX(XY),+21C 45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)D 46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)