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1、1药品销售渠道中不属于直接销售的药品有() A. OTC药品 B. 中药材 C. 医疗机构制剂 D. 中药饮片

A.A

B.B

C.C

D.D


参考答案和解析
D
更多 “1、1药品销售渠道中不属于直接销售的药品有() A. OTC药品 B. 中药材 C. 医疗机构制剂 D. 中药饮片A.AB.BC.CD.D” 相关考题
考题 根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品B.药品经营企业租借场地储存药品C.药品生产企业销售受委托生产的药品D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

考题 药品经营企业必须标明产地,方可销售的药品是A.中药材B.中药饮片C.中成药D.民族药E.化学药

考题 不得发布广告的药品是 ( ) A.麻醉药品B.非处方药C.暂停生产销售使用的药品D.医疗机构制剂

考题 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,合法的行为包括A.药品生产企业外购中药饮片半成品B.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片C.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片D.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片E.医疗机构从中药材市场采购中药饮片调剂使用

考题 药品经营企业必须标明产地,方可销售的药品是( )。A.中药材B.中药饮片C.中成药D.民族药

考题 药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括( )。A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药B.药品生产企业销售本企业生产的药品C.药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品D.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂

考题 下列药品中不得在市场销售的是A.仿制药品B.中药饮片C.中成药D.医疗机构配制的制剂E.化学药品

考题 《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的活动是( )。A.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品B.非法收购药品C.从城乡集市贸易市场采购中药材D.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药E.购进和销售医疗机构配制的制剂

考题 下列说法不正确的是A.未经批准,药品批发企业不得从事药品零售业务,药品零售企业不得从事药品批发业务B.药品零售连锁总店及其各连锁门店,必须分别取得《药品经营企业许可证》C.除国家批准设立的中药材专业市场,严禁开办各种形式的药品集贸市场D.中药材专业市场禁止销售中药饮片和中药材以外的药品E.城乡集贸市场可以销售地产中药材,禁止销售中药材以外的其他药品

考题 不得在市场销售的是A.医疗机构配制的制剂B.中药材C.中药饮片D.中药材和中药饮片E.从国外引种的药材《中华人民共和国药品管理法》规定

考题 中药材专业市场严禁出售( )。A.中药饮片、中成药B.化学原料药及其制剂C.抗生素、化学药品、放射性药品D.血清疫苗、血液制品和诊断药品E.中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、化学药品、放射性药品血清疫苗、血液制品和诊断药品以及国家规定限制销售的中药材

考题 我国列入OTC分类管理的药品是A.中药材B.中成药C.中药饮片D.地道中药材E.贵细中药材

考题 不得在市场销售的是A.中药人工制成品B.中药饮片C.生物制品D.化学药品E.医疗机构制剂

考题 不得在市场销售的是A.中成药B.中药饮片C.生物制品D.化学药品E.医疗机构制剂

考题 [50—52]A.医疗机构配制的制剂B.中药材C.中药饮片D.中药材和中药饮片E.从国外引种的药材《中华人民共和国药品管理法》规定50.可以在城乡集贸市场销售的是

考题 经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.医疗机构配制的制剂B.中药材C.中药饮片D.中药材和中药饮片E.从国外引种的药材《中华人民共和国药品管理法》规定

考题 不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广告的药品是A.进口药品 B.中成药 C.生化药品 D.医疗机构配制的制剂 E.以上均不对

考题 在销售前应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是A.疫苗B.放射性药品C.医疗机构制剂D.中药饮片E.中成药

考题 药品经营企业必须标明产地。方可销售的药品是A.中药材B.中药饮片C.中成药SX 药品经营企业必须标明产地。方可销售的药品是A.中药材B.中药饮片C.中成药D.民族药E.化学药

考题 根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品SX 根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品B.药品经营企业租借场地储存药品C.药品生产企业销售受委托生产的药品D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

考题 医疗机构购进药品的检查验收,保证药品质量,应首先注意A.销售方的资格B.销售的渠道C.药品的有效期和批号D.药品的外包装E.销售方药品的质量

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定 1、国家对药品实行品种保护制度的是 2、经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是 3、不得在市场销售的是 4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是 不得在市场销售的是A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.中药饮片 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和从国外引种的药材

考题 医疗机构购进药品的检查验收,保证药品质量,首先要注意的是( )。A.销售方药品的质量B.药品的效期和批号C.销售方的资格D.销售的渠道E.药品的外包装

考题 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A.中药材B.中药饮片C.中药材和中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片

考题 下列情况属于违法情形的有A.丙药材公司销售国家规定的濒危药材 B.甲药品经营企业销售甘草注明是道地药材,但未注明产地 C.张某在中药材专业市场租摊位销售中药饮片 D.乙药品经营企业从药品批发企业购进中药饮片半成品分包装后,重新贴签销售

考题 A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.中药 D.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或变相销售的药品是

考题 下列药品中不得在市场销售的是()A、仿制药品B、中药饮片C、中成药D、医疗机构配制的制剂E、化学药品

考题 单选题下列药品中不得在市场销售的是()A 仿制药品B 中药饮片C 中成药D 医疗机构配制的制剂E 化学药品