考题
我国的药品标准有A．《中国常用药品集》B．《中华人民共和国药典》 C．《中华人民共和国卫生部药品标准》 D．《国家食品药品监督管理局药品标准》 E．《中华人民共和国药典临床用药须知》
考题
负责己有国家标准药品注册审批的是A.县级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.卫生部
考题
审定戒毒药品的国家标准()。A.省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门C.省级卫生部门D.卫生部E.国家药典委员会
考题
审批颁布戒毒药品的国家标准()。A.省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门C.省级卫生部门D.卫生部E.国家药典委员会
考题
根据下列选项，回答 64～68 题：A．1～6册B．1～l5册C．1～6册D．1～20册E．1～48册第 64 题 卫生部药品标准二部为（ ）
考题
卫生部药品标准二部有A．1~6册B．1~15册C．1~16册D．1~20册E．1~ 48册
考题
根据下列选项，回答 41～42 题：第 41 题 卫生部药品标准二部为（ ）。
考题
卫生部药品标准二部为A、1～16册B、1～20册C、1～6册D、1～48册E、1～15册
考题
卫生部药品标准《藏药分册》(1998年第一版)收载蒙药材（ ）。
考题
药品生产所需的原料，应符合()A.中国药典B.卫生部颁发食品标准C.地方药品标准D.国际适用标准E.国家药监局颁布的标准
考题
[71～72]A．1～l6册B．1～20册C．1～6船D．1～48册E．1～15册71．卫生部药品标准二部为72．卫生部新药转正标准为
考题
药品的存放??求解答
下列药品可存放于毒性药品专库的有（）。A．医药行业标准B．卫生部部颁标准C．法定标准D．国家标准E．地方药品标准
考题
制剂制备过程中使用的去离子水应符合A.《中国药典》标准B.《卫生部生活饮用水标准》C.《药品卫生标准》D.《局颁药品标准》E.《药品生产质量管理规范》
考题
A.1～6册
B.1～15册
C.1～16册
D.1～20册
E.1～48册原卫生部药品标准二部有
考题
现行的药品标准包括（）。A、/中华人民共和国药典B、国家药品监督部门颁布的药品标准C、地方药品监督管理部门颁布的地方标准D、卫生部颁布标准E、企业标准
考题
关于《药典》的正确叙述是（）A、是一个国家药品标准的重要参考书B、《药典》的作用是控制药品质量的标准C、一、二部《药典》都包括凡例、正文、附录、索引D、具有法律的约束性E、二部收录中药材及制剂
考题
我国的药品标准有：（）A、《中国常用药品集》B、《中华人民共和国药典》C、《中华人民共和国卫生部药品标准》D、《国家食品药品监督管理局药品标准》E、《中华人民共和国药典临床用药须知》
考题
卫生部药品标准二部有（）A、1～6册B、1～15册C、1～16册D、1～20册E、1～48册
考题
制剂制备过程中使用的去离子水应符合（）A、《中国药典》标准B、《卫生部生活饮用水标准》C、《药品卫生标准》D、《局颁药品标准》E、《药品生产质量管理规范》
考题
制剂制备过程中使用的蒸馏水应符合（）A、《中国药典》标准B、《卫生部生活饮用水标准》C、《药品卫生标准》D、《局颁药品标准》E、《药品生产质量管理规范》
考题
卫生部药品标准中药成方制剂有（）A、1～6册B、1～15册C、1～16册D、1～20册E、1～48册
考题
《药典》是我国药品法定的质量标准，现行《药典》版（）A、2000、二部B、2004、三部C、2010、三部D、2005、二部
考题
药品生产所需的原料，应符合（）A、中国药典B、卫生部颁发食品标准C、地方药品标准D、国际适用标准E、国家药监局颁布的标准
考题
单选题《药典》是我国药品法定的质量标准，现行《药典》版（）A
2000、二部B
2004、三部C
2010、三部D
2005、二部
考题
多选题我国的药品标准有：（）A《中国常用药品集》B《中华人民共和国药典》C《中华人民共和国卫生部药品标准》D《国家食品药品监督管理局药品标准》E《中华人民共和国药典临床用药须知》
考题
单选题制剂制备过程中使用的蒸馏水应符合（）A
《中国药典》标准B
《卫生部生活饮用水标准》C
《药品卫生标准》D
《局颁药品标准》E
《药品生产质量管理规范》
考题
多选题现行的药品标准包括（）。A/中华人民共和国药典B国家药品监督部门颁布的药品标准C地方药品监督管理部门颁布的地方标准D卫生部颁布标准E企业标准
考题
单选题卫生部药品标准二部有（ ）A
1～6册B
1～15册C
1～16册D
1～20册E
1～48册