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若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。为了快速显效与减少干扰,阿莫西林等抗生素服用的时间是()

A清晨服用

B餐前服用

C餐中服用

D餐后服用

E睡前服用


参考答案

参考解析
更多 “若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。为了快速显效与减少干扰,阿莫西林等抗生素服用的时间是()A清晨服用B餐前服用C餐中服用D餐后服用E睡前服用” 相关考题
考题 若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。非甾体抗炎药双氯芬酸适宜的服药时间是A、清晨服用B、餐前服用C、餐中服用D、餐后服用E、睡前服用为了减少胃黏膜刺激,二甲双胍适宜服用时间的是A、清晨服用B、餐前服用C、餐中服用D、餐后服用E、睡前服用为了充分附着胃黏膜形成屏障,应餐前服用的是A、维生素CB、阿卡波糖C、西咪替丁D、普伐他汀E、米索前列醇为了快速显效与减少干扰,阿莫西林等抗生素服用的时间是A、清晨服用B、餐前服用C、餐中服用D、餐后服用E、睡前服用

考题 餐前服用,可以促进胃排空的药品是查看材料

考题 根据以下材料,回答题若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。非甾体抗炎药双氯芬酸适宜的服药时间是( )。 查看材料A.清晨服用B.餐前服用C.餐中服用D.餐后服用E.睡前服用

考题 为了快速显效与减少干扰,阿莫西林等抗生素服用的时间是 ( )。 查看材料A.清晨服用B.餐前服用C.餐中服用D.餐后服用E.睡前服用

考题 关于胃排空与胃肠蠕动对药物吸收的影响,叙述错误的是A、胃排空加快,药物到达小肠时间缩短,有利于吸收B、胃蠕动可使食物与药物充分混合,有利于胃中药物的吸收C、小肠的固有运动可促进药物的吸收D、小肠运动的快慢与药物通过小肠的速率无关,不影响药物的吸收E、食物可减慢药物的胃排空速率,主要在小肠吸收的药物延迟吸收

考题 根除幽门螺杆菌的四联方案中,两种抗菌药物的服用时间是()。 A、空腹服用,避免食物影响抗菌药物的吸收B、空腹服用,避免食物与药物相互作用C、餐后即服,提高药物在胃局部的浓度D、餐后半小时,减少药物对胃部的刺激E、餐中服用,增加药物的吸收

考题 食物中脂肪促进难溶性药物吸收是因为脂肪A:减少胃排空速率B:增加胃排空速率C:对药物有增溶作用D:促进胆汁分泌E:延缓药物到达小肠的时间

考题 关于胃排空与胃肠道蠕动对药物吸收的影响错误的说法是A:胃排空加快,药物到达小肠时间缩短,吸收快B:胃蠕动可使食物与药物充分混合,有利于胃中药物的吸收C:小肠的固有运动可促进药物的吸收D:小肠运动的快慢与药物通过小肠的速率无关,不会影响药物的吸收E:食物能够减慢药物的胃排空速率,主要在小肠吸收的药物一般会延迟吸收

考题 为了减少胃黏膜刺激,二甲双胍适宜服用时间的是( )A:清晨服用 B:餐前服用 C:餐中服用 D:餐后服用 E:睡前服用

考题 为使药物作用与胆固醇合成高峰期同步,普伐他汀等适宜( )A:清晨服用 B:餐后服用 C:餐前服用 D:睡前服用 E:餐中服用

考题 若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。为了充分附着胃黏膜形成屏障,应餐前服用的是 A.维生素C B.阿卡波糖 C.西咪替丁 D.普伐他汀 E.米索前列醇

考题 若空腹服药,则胃排空较快,药物在短时间内可进入十二指肠与小肠。餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃黏膜的刺激。因此,许多药品适宜餐后服用。 为了减少对胃黏膜的刺激,二甲双胍适宜服用的时问是查看材料A.清晨服用 B.餐前服用 C.餐中服用 D.餐后服用 E.睡前服用

考题 若空腹服药,则胃排空较快,药物在短时间内可进入十二指肠与小肠。餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃黏膜的刺激。因此,许多药品适宜餐后服用。 非甾体类抗炎药双氯芬酸适宜的服药时间是查看材料A.清晨服用 B.餐前服用 C.餐中服用 D.餐后服用 E.睡前服用

考题 若空腹服药,则胃排空较快,药物在短时间内可进入十二指肠与小肠。餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃黏膜的刺激。因此,许多药品适宜餐后服用。 为了快速显效与减少干扰,阿莫西林等抗生素适宜服用的时间是查看材料A.清晨服用 B.餐前服用 C.餐中服用 D.餐后服用 E.睡前服用

考题 若空腹服药,则胃排空较快,药物在短时间内可进入十二指肠与小肠。餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃黏膜的刺激。因此,许多药品适宜餐后服用。 为了充分附着于胃黏膜形成保护屏障,应餐前服用的药物是查看材料A.维生素C B.阿卡波糖 C.西咪替丁 D.普伐他汀 E.米索前列醇

考题 胃排空速率快对药物吸收的影响正确的是()A主要在胃吸收的药物吸收会减少B主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多C在胃内易破坏的药物破坏减少D需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收E作用点在胃的药物,作用时间会缩短,疗效可能下降

考题 为了减少胃黏膜刺激、出血,非甾体抗炎药美洛昔康应该()为了避免夜间排便,泻药硫酸镁应该()为使药物作用与胆固醇合成高峰期同步,普伐他汀等适宜()A清晨服用B餐后服用C餐前服用D睡前服用E餐中服用

考题 若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。为了减少胃黏膜刺激,二甲双胍适宜服用时间的是()A清晨服用B餐前服用C餐中服用D餐后服用E睡前服用

考题 若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。为了快速显效与减少干扰,阿莫西林等抗生素服用的时间是()A、清晨服用B、餐前服用C、餐中服用D、餐后服用E、睡前服用

考题 胃排空速率快对药物吸收的影响正确的是()A、主要在胃吸收的药物吸收会减少B、主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多C、在胃内易破坏的药物破坏减少D、需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少E、作用点在胃的药物,作用时间会缩短,疗效可能下降

考题 为充分地附着于胃壁,形成保护屏障,胃粘膜保护药如复方氢氧化铝、()、复方铝酸铋等餐前服用;大多数降血糖药均需()服用,以有效控制餐后血糖水平,但阿卡波糖片()宜()时服用;为减少对胃的刺激,非甾体镇痛抗炎药如:()、吲哚美辛、()等应餐后服用。

考题 某患者,男性,28岁。由于上呼吸道感染,医生给其开具了大环内酯类抗菌药物,患者前来向药师咨询该药的服用时间。以下是药师关于食物对药物吸收的影响叙述,不正确的是()A、空腹服药,药物可迅速进入肠道,且不受食物影响,有利于吸收B、多数药物应在饭前半小时空腹状态下服用,有利于发挥作用C、大环内酯类抗菌药物宜在饭前服药,食后服用则吸收减少D、脂溶性强的药物在食后,尤其是油脂餐后吸收良好E、地高辛在餐前服用可增加药物的吸收

考题 单选题若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。非甾体抗炎药双氯芬酸适宜的服药时间是( )A 清晨服用B 餐前服用C 餐中服用D 餐后服用E 睡前服用

考题 单选题若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。为了充分附着胃黏膜形成屏障,应餐前服用的是( )A 维生素CB 阿卡波糖C 西咪替丁D 普伐他汀E 米索前列醇

考题 单选题若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。为了快速显效与减少干扰,阿莫西林等抗生素服用的时间是( )A 清晨服用B 餐前服用C 餐中服用D 餐后服用E 睡前服用

考题 单选题若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。为了减少胃黏膜刺激,二甲双胍适宜服用时间的是( )A 清晨服用B 餐前服用C 餐中服用D 餐后服用E 睡前服用

考题 多选题胃排空速率快对药物吸收的影响正确的是()A主要在胃吸收的药物吸收会减少B主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多C在胃内易破坏的药物破坏减少D需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少E作用点在胃的药物,作用时间会缩短,疗效可能下降

考题 单选题患者男性,58岁,因“咳嗽6日”来诊。初步诊断:急性咽炎。给予头孢拉定餐后口服。关于餐后服用头孢拉定,叙述正确的是()A 合理。餐后服用,胃内容物可使药物迅速进入肠道吸收部位,提高其血药浓度峰值B 合理。餐前服用,肠道吸收时间延迟,使其血药浓度峰值降低25%~50%,而餐后服用可以避免此影响C 不合理。餐后服用,肠道吸收时间延迟,血药浓度峰值降低;应该餐前1~2小时服用,避免胃内容物影响而降低血药浓度峰值D 合理。因为进餐时间不影响头孢拉定血药浓度E 不合理。应餐后1小时服用