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药品质量的检验方法选择原则是（）
A“安全、先进、经济、合理”的原则
B“合理、安全、简单、快速”的原则
C“准确、简便、合理、快速”的原则
D“先进、安全、合理、快速”的原则
E“准确、灵敏、简便、快速”的原则
参考答案
参考解析
略
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考题
药品质量的检验方法选择原则是( )。A．“安全、先进、经济、合理”的原则B．“合理、安全、简单、快速”的原则C．“准确、简便、合理、快速”的原则D．“先进、安全、合理、快速”的原则E．“准确、灵敏、简便、快速”的原则
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正
考题
对有掺假、杂嫌疑的药品，在国标规定检验方法和项目不能检验时，药检机构可以A．使用补充检验项目所得结果，做为药品质量认定的依据B．补充检验方法进行药品检验C．补充检验项目进行药品检验D．经国家药监部门批准，使用的补充检验方法和项目，所得出的检验结果，作为药监部门认定药品质量的依据E．使用补充检验方法所得结果，做为药品质量认定的依据
考题
药品标准制定的原则是A．坚持质量第一，充分体现"安全有效，技术先进，经济合理"的原则B．选择检验方法是根据"准确、灵敏、简便、快速"的原则C．质量标准中各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量D．从生产、流通、使用各个环节了解、影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目切实加强对药品内在质量的控制
考题
对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品法标准规定方法和项目不能检验时，药检机构可以A．补充检验方法进行药品检验B．补充检验项目进行药品检验C．使用的补充检验方法所得的检验结果可作为认定药品质量的依据D．使用的补充检验项目所得的检验结果可作为认定药品质量的依据E．经国家药监部门批准后使用补充检验方法和项目所得出的检验结果作为认定药品质量的依据
考题
国家各级药品监督管理部门应当定期A．公告药品质量抽查检验的不当结果B．公告药品质量抽查检验的结果C．公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的必须在原公告范围内予以更正D．对公告不当的抽查检验结果应予以更正E．对公告不当的抽查检验结果在原公告范围内予以更正
考题
国家各级药监管理部门应当定期（）A、公告药品质量抽查检验的结果B、公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的，必须在原公告范围内予以更正C、公告药品质量抽查检验的不当结果D、对不当的抽查检查结果应予以更正E、在原公告范围内对公告不当的结果予以更改
考题
药品质量的检验方法选择原则是（）A、“安全、先进、经济、合理”的原则B、“合理、安全、简单、快速”的原则C、“准确、简便、合理、快速”的原则D、“先进、安全、合理、快速”的原则E、“准确、灵敏、简便、快速”的原则
考题
制定药品标准的原则是（）A、要尽可能反映药品的质量、生产技术水平和管理水平B、坚持质量第一，充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则，并尽可能采用国外先进药典标准C、要了解影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目D、检验方法的选择应根据"准确、灵敏、简便、快速"的原则E、各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量
考题
当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）A、向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件B、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请C、向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取D、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取E、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品
考题
单选题药品质量的检验方法选择原则是（）A
“安全、先进、经济、合理”的原则B
“合理、安全、简单、快速”的原则C
“准确、简便、合理、快速”的原则D
“先进、安全、合理、快速”的原则E
“准确、灵敏、简便、快速”的原则
考题
单选题国家各级药监管理部门应当定期（）A
公告药品质量抽查检验的结果B
公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的，必须在原公告范围内予以更正C
公告药品质量抽查检验的不当结果D
对不当的抽查检查结果应予以更正E
在原公告范围内对公告不当的结果予以更改
考题
单选题关于药品抽验的说法错误的是（）A
国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品评价抽验以抽验为主，抽査检验结果由国务院和省级药品监督管理部门根据药品质量状况及时或定期发布B
对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布；对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布C
药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请D
复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出
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