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含有叔丁氨基结构,选择性激动β2受体的肾上腺素能药物是
A、肾上腺素
B、重酒石酸间羟酸
C、沙丁胺醇
D、沙美特罗
E、盐酸麻黄碱
B、重酒石酸间羟酸
C、沙丁胺醇
D、沙美特罗
E、盐酸麻黄碱
参考答案
参考解析
解析:儿茶酚胺,易氧化变色——肾上腺素叔丁胺基——沙丁胺醇不含酚羟基,中枢兴奋作用——盐酸麻黄碱
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考题
关于硫酸沙丁胺醇,下列叙述中错误的是A.属于儿茶酚类药物B.是选择性肾上腺素β2受体激动剂C.临床用于防治各种哮喘D.有一个手性碳原子,R(一)构型体活性高于S(+)构型体E.以乙醇为母体,具有叔丁胺基和4一羟基一3一羟甲基苯基结构
考题
体积较大的异丙基或叔丁基取代苯乙胺类肾上腺素能药物侧链氨基时A.对β受体激动作用增大
B.对α受体激动作用增大
C.对α和β受体激动作用均增大
D.对β受体激动作用减小
E.对α受体激动作用增大
考题
苯乙胺类拟肾上腺素药,侧链氨基被体积较大的异丙基或叔丁基取代时A:对α1受体激动作用增大B:对α2受体激动作用增大C:对α和β受体激动作用均增大D:对β受体激动作用增大E:对β受体激动作用减小
考题
苯乙胺类肾上腺素能药物,侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时A.对受体激动作用增大
B.对受体激动作用增大
C.对β受体激动作用减小
D.对β受体激动作用增大
E.对α和β受体激动作用均增大
考题
单选题增强肾上腺素能药物的β受体激动作用采取的办法是()。A
去掉侧链上的羟基B
去掉苯环上的酚羟基C
在α-碳上引入甲基D
在氨基上以异丙基或叔丁基取代
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