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下列关于西地那非的注意事项描述,错误的是
A.肝受损患者应减少剂量
B.本品不适用于妇女和儿童
C.慎用于有心血管疾病的患者
D.65岁以上老年患者应减少剂量
E.对心功能无影响
B.本品不适用于妇女和儿童
C.慎用于有心血管疾病的患者
D.65岁以上老年患者应减少剂量
E.对心功能无影响
参考答案
参考解析
解析:西地那非口服后吸收迅速,10~40min起效,绝对生物利用度约为40%。空腹口服30~120min后达血药浓度峰值(cmax),餐后口服90~180min达cmax。健康志愿者单剂口服100mg,24h后血药浓度约为2ng/ml,cmax为440ng/ml。肝功能异常、严重肾功能不全或65岁以上老年人用药后曲线下面积(AUC)升高。西地那非及其主要循环代谢产物(N-去甲基化物)均约有96%与血浆蛋白结合,蛋白结合率与药物总浓度无关。组织分布良好,分布容积(Vd)为105L。西地那非主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P4503A4(CYP3A4,主要途径)和细胞色素P450 2C9(CYP 2C9,次要途径)清除。其主要代谢产物(N-去甲基化物)具有与西地那非相似的PDE选择性,其血浆浓度约为西地那非的40%,因此西地那非的药理作用大约有20%来自于其代谢产物。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约为4h,给药量的80%主要以代谢产物的形式经粪便排泄,13%经肾排泄。健康志愿者服药后90min,在精液中测得西地那非的量不足给药量的0.001%。
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考题
以下描述西地那非性质错误的是A.是5一磷酸二酯酶抑制剂B.用于治疗男性性功能障碍SXB
以下描述西地那非性质错误的是A.是5一磷酸二酯酶抑制剂B.用于治疗男性性功能障碍C.会产生面红,耳赤等反应D.禁与硝酸酯类物药合用E.可与N0供体类药物合用
考题
关于PDE5 抑制剂的代谢动力学,错误的是A.他达拉非代谢物少部分从粪便,绝大部分经肾排泄
B.伐地那非对PDE5 的选择性是西地那非和他达那非的10 倍
C.伐地那非对PDE1 和PDE6 的选择性是西地那非的4 倍
D.他达拉非的吸收不受油脂性食物的影响
E.他达拉非作用持续时间最长,超过24h
考题
多选题下列关于西地那非的描述错误的是( )。A对于没有勃起功能障碍的男性勃起质量也有影响B可用于治疗肺动脉高压症C禁用于正在使用硝酸酯类的男性D与西咪替丁合用,不影响该类药的肝脏代谢E老年人对于65岁及以上老年人建议加量使用
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