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氟喹诺酮类药物的抗菌谱是

A.铜绿假单胞菌
B.耐药金黄色葡萄球菌
C.大肠埃希菌
D.厌氧菌
E.支原体

参考答案

参考解析
解析：
更多 “氟喹诺酮类药物的抗菌谱是A.铜绿假单胞菌 B.耐药金黄色葡萄球菌 C.大肠埃希菌 D.厌氧菌 E.支原体 ” 相关考题
考题 体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是A、环丙沙星B、诺氟沙星C、依诺沙星D、氧氟沙星
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考题 糖尿病人不适合使用氟喹诺酮类抗菌药物()
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考题 几岁以下儿童不能使用氟喹诺酮类抗菌药物()。
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考题 氟喹诺酮类药物具有的特点是A: 抗菌谱广B: 抗菌活性强C: 口服方便D: 与其他常用抗菌药无交叉耐药性
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考题 氟喹诺酮类药物具有的特点是()。 A.抗菌谱广B.抗菌活性强C.口服方便D.与其他常用抗菌药无交叉耐药性E.以上都是
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考题 以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是 A、血浆蛋白结合率高B、抗菌活性强C、不良反应少D、抗菌谱广E、大多口服吸收好
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考题 氟喹诺酮类(第三代喹诺酮类)药物的特点是A．抗菌谱广B．抗菌活性弱C．不良反应多D．血药浓度低E．以上都不是
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考题 下列对喹诺酮类药物的叙述,正确的是( )。 A.临床应用多为氟喹诺酮类B.抗菌谱广C.耐药性发生率低D.大多数制剂可口服，使用方便E.可与咖啡因合用
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考题 抗菌药物的抗菌范围称为A、利福平B、喹诺酮类C、青霉素D、抗菌谱E、红霉素
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考题 氟喹诺酮类药物具有的特点，不正确的是A、抗菌谱广B、抗菌活性强C、口服吸收良好D、与其他类别的抗菌药之间无交叉耐药E、无严重不良反应
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考题 不属于氟喹诺酮类药物药理学特性的是A、抗菌谱广 B、口服吸收好 C、与其他抗菌药物无交叉耐药性 D、不良反应较多 E、体内分布较广
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考题 氟喹诺酮类药物的共性有：（）A、抗菌谱广B、与其他抗菌药间无交叉耐药性C、口服吸收好D、以上答案都对
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考题 下列药物中体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是（）。A、依诺沙星B、诺氟沙星C、氟罗沙星D、环丙沙星E、氧氟沙星
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考题 氟喹诺酮类药物的抗菌谱是（）A、铜绿假单胞菌B、耐药金黄色葡萄球菌C、病毒D、厌氧菌E、支原体
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考题 氟喹诺酮类药物的抗菌谱不包括（）。A、金黄色葡萄球菌B、伤寒杆菌C、绿脓杆菌D、白色念珠菌
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考题 关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是（）A、抗菌谱广，抗菌力强B、口服吸收好，组织药物浓度高C、不良反应少D、与其他药物有交叉耐药性E、有较长抗菌药物后效应
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考题 试述喹诺酮类药物的抗菌谱。
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考题 氟哌酸是抗菌谱广作用强且无光毒性的喹诺酮类药物。
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考题 在喹诺酮类抗菌药物发展史上，发现并用于临床的第一个氟喹诺酮类药物是（）。A、诺氟沙星B、环丙沙星C、西诺沙星D、左氧氟沙星
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考题 氟喹诺酮类药物的共同特点不含（）A、口服吸收好B、细菌对其不产生耐药性C、抗菌谱广D、抗菌作用强E、不良反应少
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考题 氟喹诺酮类的特征是（）A、不良反应少B、为浓度依赖性抗菌药物C、组织分布广泛D、抗菌谱广E、生物利用度低
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考题 单选题关于氟喹诺酮类抗生素，正确的是（　　）。A 抗菌谱与头孢菌素相近B 属浓度依赖型杀菌药C 氯霉素可降低氟喹诺酮类抗生素的抗菌活性D 利血平可增加氟喹诺酮类抗生素耐药性的发生E 氟喹诺酮类抗生素可降低茶碱类、咖啡因和华法林等药物的血药浓度
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考题 问答题试述喹诺酮类药物的抗菌谱。
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考题 单选题以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是（）A 血浆蛋白结合率高B 抗菌活性强C 不良反应少D 抗菌谱广E 大多口服吸收好
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考题 单选题以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是（　　）。A 血浆蛋白结合率高B 抗菌谱广C 对厌氧菌抗菌作用差D 不同喹诺酮类品种间呈交叉耐药E 干扰细菌DNA复制而杀菌
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考题 多选题氟喹诺酮类的特征是（）A不良反应少B为浓度依赖性抗菌药物C组织分布广泛D抗菌谱广E生物利用度低
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考题 单选题在喹诺酮类抗菌药物发展史上，发现并用于临床的第一个氟喹诺酮类药物是（）。A 诺氟沙星B 环丙沙星C 西诺沙星D 左氧氟沙星
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考题 多选题氟喹诺酮类药物的抗菌谱是（）A铜绿假单胞菌B耐药金黄色葡萄球菌C病毒D厌氧菌E支原体
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