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因选择性COX一2抑制剂引起血栓素升高而导致的不良反应是
A．心肌梗死
B．胃溃疡
C．电解质紊乱
D．出血加重
E．肝损伤
B．胃溃疡
C．电解质紊乱
D．出血加重
E．肝损伤
参考答案
参考解析
解析：本题考查非甾体抗炎药的典型不良反应。胃壁COX一1产生的各类前列腺素可促进胃壁血流、分泌黏液和碳酸氢盐以中和胃酸，保护胃黏膜不受损伤及维持胃正常功能。当NSAID在抗炎镇痛（即抑制COX一2）所需剂量大于抑制COX一1时，则出现严重胃肠道不良反应，症状包括胃十二指肠溃疡及出血、胃出血、胃穿孔等。肾组织内同时具有COX一1和COX一2，它们共同维护肾小球和肾小管的生理功能，因此某些NSAID有下肢浮肿、血压升高、电解质紊乱等不良反应，在有潜在性肾病变者甚至可引起一过性肾功能不全。选择性COX一2抑制剂虽可避免胃肠道的损害，但选择性COX一2抑制剂抑制血管内皮的前列腺素生成，使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调，导致血栓素升高，促进血栓形成，因而存在心血管不良反应风险。需要补充的是，对乙酰氨基酚大部分在肝脏代谢，但中间代谢产物对肝脏有毒副作用。故正确答案为A。
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考题
关于解热镇痛抗炎药说法正确的有（ ）A.COX-2选择性抑制剂心血管系统不良反应风险增高B.COX-2选择性抑制剂可引起潜在性肾病C.可引起肝衰竭D.可引起再生障碍性贫血E.塞来昔布可引起类磺胺过敏反应
考题
选择性COX－2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是( )
A.选择性抑制COX-2,同时也抑制COX-1B.阻断前列环素(PGI2)的生成,但不能抑制血栓素(TXA2)的生成C.选择性抑制COX-2,但不能阻断前列环素(PGI2)的生成D.选择性抑制COX-2,同时阻断前列环素(PGI2)的生成E.阻断前列环素(PGI2)的生成，同时抑制血栓秦(TXA2)的生成
考题
非甾体抗炎镇痛药按作用机制可以分为( )。A、非选择性COX抑制剂和选择性COX-1抑制剂B、COX-1抑制剂和COX-2抑制剂C、C0X-2抑制剂和COX-2兴奋剂D、COX抑制剂和COX兴奋剂E、非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂
考题
选择性COX-2 抑制剂引起心脑血管不良反应的机制是A．抑制前列腺素的生成，使血栓素升高，促进血栓形成
B．促进TXA2 的合成，促进血小板聚集
C．负性肌力作用，造成心衰
D．降低腺苷环化酶的活性，促进血小板聚集
E．促进血栓素的生成
考题
选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1
B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGI)的生成
C.阻断前列环素(PGI)的生成，但不能抑制血栓素(TXA)的生成
D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGI)的生成
E.阻断前列环素(PGI)的生成，同时抑制血栓素(TXA)的生成
考题
非甾体抗炎镇痛药按作用机制可以分为（）A、COX-1抑制剂和COX-2抑制剂B、COX抑制剂和COX兴奋剂C、COX-2抑制剂和COX-2兴奋剂D、非选择性COX抑制剂和选择性COX-1抑制剂E、非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂
考题
单选题选择性COX2抑制剂罗非昔布产生心血不反应的原因是（ ）A
阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TXA2）的生成B
选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1C
选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成D
选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成E
阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓素（TXA2）的生成
考题
单选题关于 NSAIDS类药物所致不良反应的说法，正确的是( )A
NSAIDs类药物所致的胃肠道不良反应中，以萎缩性胃炎最为常见B
非选择性 NSAIDS类药物可导致胃及十二指肠溃疡和出血等风险C
选择性COX-2抑制剂导致胃及十二指肠溃疡和出血的风险高于非选择性 NSAIDS类药物D
非选择性 NSAIDS类药物导致的心血管风险高于选择性COX-2抑制剂E
选择性COX-2抑制剂不易发生胃肠道及心血管方面的不良反应
考题
单选题非甾体抗炎镇痛药按作用机制可以分为（）A
COX-1抑制剂和COX-2抑制剂B
COX抑制剂和COX兴奋剂C
COX-2抑制剂和COX-2兴奋剂D
非选择性COX抑制剂和选择性COX-1抑制剂E
非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂
考题
单选题非甾体抗炎镇痛药按作用机制可以分为（）。A
非选择性COX抑制剂和选择性COX-1抑制剂B
COX-1抑制剂和COX-2抑制剂C
C0X-2抑制剂和COX-2兴奋剂D
COX抑制剂和COX兴奋剂E
非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂
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