网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
前药修饰在药物研究开发中的主要用途有
A .增加药物溶解度 B .改善药物吸收和分布
C .增加药物的化学稳定性 D .减低毒性或不良反应
E .延长药物的作用时间


参考答案

参考解析
解析:[解析]本题考查前药修饰在药物研究开发中的用途。
前药修饰用于增加药物溶解度、改善药物吸收和分布、增加药物的化学稳定性,减低毒性或不良反应、延长药物的作用时间。
更多 “前药修饰在药物研究开发中的主要用途有 A .增加药物溶解度 B .改善药物吸收和分布 C .增加药物的化学稳定性 D .减低毒性或不良反应 E .延长药物的作用时间 ” 相关考题
考题 利用前药修饰原理,增加药物的稳定性查看材料

考题 经过化学结构修饰后,体外无活性,进入体内才有活性的药物称为A、软药B、原药C、前药D、硬药E、药物载体

考题 前药修饰在药物研究开发中的主要用途有A.增加药物溶解度B.改善药物吸收和分布C.增加药物的化学稳定性D.减低毒性或不良反应E.延长药物的作用时间

考题 下列哪种说法与前药的概念不相符合A、前药是指一些无药理活性的化合物B、前药修饰通常是以有活性的药物作为修饰对象C、前药在体内经简单代谢被转化为活性药物D、药效潜伏化的药物E、经结构改造减低了毒性的药物

考题 前药修饰在药物研究开发中的主要用途有A:增加药物溶解度B:改善药物吸收和分布C:增加药物的化学稳定性D:减低毒性或不良反应E:延长药物的作用时间

考题 下列哪种说法与前药的概念不相符合A.前药是指一些无药理活性的化合物B.前药修饰通常是以有活性的药物作为修饰对象C.前药在体内经简单代谢被转化为活性药物D.药效潜伏化的药物E.经结构改造减低了毒性的药物

考题 经过化学结构修饰后,体外无活性,进入体内才有活性的药物称为A.软药B.原药C.前药D.硬药E.药物载体

考题 寻找和开发新药的途径有()A、依据生物亲缘性B、从古代本草记载中开发C、从民族药、民间药中开发D、提取有效成分或有效部位E、对天然的化学成分进行结构修饰

考题 药物经化学修饰得到的化合物,体外无活性,在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用,修饰后的化合物为()A、原药B、前药C、软药D、药物载体E、硬药

考题 对微粒进行结构修饰的给药系统设计的方法()。A、表面修饰的主动靶向B、长循环微粒给药系统C、前体药物的主动靶向D、磁性微粒的设计

考题 下列的哪种说法与前药的概念相符合()A、不具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物B、前药修饰通常是以无活性的药物作为修饰对象C、在体内经简单代谢而失活的药物D、药效潜伏化的药物E、经结构改造减低了毒性的药物

考题 主动靶向制剂中药物载体修饰的方法有()A、前体药物B、糖基修饰C、长循环修饰D、免疫修饰E、磁性修饰

考题 关于前体药物(前药)的说法正确的是()。A、前药是将有活性的药物,转变为无活性的化合物B、前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点C、前药是无活性或活性很低的化合物D、前药是指化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来物发挥药理作用的化合物E、前药是药物经化学结构修饰得到的化合物

考题 前药修饰在药物研究开发中的主要作用有()A、增加药物溶解度B、改善药物吸收和分布C、增加药物的化学稳定性D、减低毒性或不良反应E、延长药物的作用时间

考题 使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有()。A、PEG修饰B、前体药物C、糖基修饰D、磁性修饰E、免疫修饰

考题 前药的特征有()。A、原药与修饰结构一般以共价键连接B、前药只在体内水解形成原药,为可逆性或生物可逆性药物C、前药应无活性或活性低于原药D、修饰结构应无活性

考题 药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()A、硬药B、前药C、原药D、软药

考题 将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮,其设计的主要目的是()A、利用前药修饰原理,提高药物的生物利用度B、利用前药修饰原理,增加药物的稳定性C、利用前药修饰原理,减少毒副作用D、利用前药修饰原理,促使药物长效化E、利用前药修饰原理,掩蔽不适味道

考题 单选题药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()A 硬药B 前药C 原药D 软药

考题 单选题药物经化学修饰得到的化合物,体外无活性,在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用,修饰后的化合物为()A 原药B 前药C 软药D 药物载体E 硬药

考题 多选题主动靶向制剂中药物载体修饰的方法有()A前体药物B糖基修饰C长循环修饰D免疫修饰E磁性修饰

考题 单选题将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮,其设计的主要目的是()A 利用前药修饰原理,提高药物的生物利用度B 利用前药修饰原理,增加药物的稳定性C 利用前药修饰原理,减少毒副作用D 利用前药修饰原理,促使药物长效化E 利用前药修饰原理,掩蔽不适味道

考题 多选题寻找和开发新药的途径有()A依据生物亲缘性B从古代本草记载中开发C从民族药、民间药中开发D提取有效成分或有效部位E对天然的化学成分进行结构修饰

考题 单选题关于前体药物的说法正确的是()A 前药是将有活性的药物,转变为无活性的化合物B 前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点C 前药是无活性或活性很低的化合物D 前药是指化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来物发挥药理作用的化合物E 前药是药物经化学结构修饰得到的化合物

考题 多选题前药修饰在药物研究开发中的主要作用有()A增加药物溶解度B改善药物吸收和分布C增加药物的化学稳定性D减低毒性或不良反应E延长药物的作用时间

考题 单选题下列的哪种说法与前药的概念相符合()A 不具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物B 前药修饰通常是以无活性的药物作为修饰对象C 在体内经简单代谢而失活的药物D 药效潜伏化的药物E 经结构改造减低了毒性的药物

考题 多选题前药的特征有()。A原药与修饰结构一般以共价键连接B前药只在体内水解形成原药,为可逆性或生物可逆性药物C前药应无活性或活性低于原药D修饰结构应无活性

考题 单选题经过化学结构修饰后,体外无活性,进入体内才有活性的药物称为(  )。A 软药B 原药C 前药D 硬药E 药物载体