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他昔莫芬为前药，主要在肝脏经肝药酶代谢，该肝药酶是
A．CYP3A4
B．CYP286
C．CYP2C19
D．CYP2D6
E．CYP2E1
B．CYP286
C．CYP2C19
D．CYP2D6
E．CYP2E1
参考答案
参考解析
解析：氯吡格雷属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂类抗血小板药。奥美拉唑、兰索拉唑属于质子泵抑制剂(PPI)，其可竞争肝药酶CYP2C9、cYP2C19而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物，抵消氯毗格雷的心血管保护作用，降低疗效。因此氯吡格雷需联合使用PPI类药物时，应选择对肝药酶CYP2C9、CYP2C19几乎无影响的泮托拉唑或雷贝拉唑。他昔莫芬为调节体内激素平衡的药物，属于前药，主要在肝脏经肝药酶CYP2D6代谢，代谢为有活性的产物。吉非替尼属于酪氨酸激酶抑制剂，通过肝药酶CYP3A4代谢，诱导CYP3A4活性药可增加吉非替尼的代谢并降低其血药浓度和疗效。
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考题
有关肝药酶诱导剂的说法中不正确的是()。A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
考题
红霉素与抗组胺药联用时，使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是（ ）。A．抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢B．抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢C．促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢D．促进肝药酶使红霉素不能正常代谢E．两药合用增加心脏毒性
考题
巴比妥类药物对肝药酶的影响A．诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性B．诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性C．抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性D．诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性E．诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性
考题
合用巴比妥类药物，通过何种方式降低口服抗凝药(如双香豆素类)的作用A．巴比妥类诱发肝药酶，加强抗凝药的代谢B．巴比妥类诱发肝药酶，减弱抗凝药的代谢C．巴比妥类抑制肝药酶，减弱抗凝药的代谢D．巴比妥类抑制肝药酶，加强抗凝药的代谢E．巴比妥类减少抗凝药的吸收
考题
红霉素与抗组胺药联用时，使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是A．抑制肝药酶使抗组胺不能正常代谢B．抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢C．促进肝药酶使抗组胺不能正常代谢D．促进肝药酶使红霉素不能正常代谢E．两药同时增加心脏毒性
考题
红霉素与抗组胺药联用时，使心脏毒性增加而发生心律失常是由于其（）A、抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢B、促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢C、抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢D、促进肝药酶使红霉素不能正常代谢E、两药合用增加心脏毒性
考题
关于肝药酶说法正确的是A、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B、作用有很高的选择性，但活性有限C、其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响D、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E、经肝药酶代谢后药物毒性消失
考题
下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是（）A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
考题
下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（）A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
考题
下列关于激素类抗恶性肿瘤药的说法错误的是（）A、他莫昔芬是临床上最常用的乳腺癌内分泌治疗药B、ER阳性者，绝经前、后均可使用他莫昔芬C、芳香氨酶抑制剂只可用于绝经前乳腺癌患者D、芳香氨酶抑制剂主要包括来曲唑和阿那曲唑E、氟他胺适用于晚期前列腺癌患者
考题
肝药酶（）。A、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性，但活性有限D、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E、其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响
考题
肝脏疾病对药物作用的主要影响是（）A、降低肝药酶活性而降低生物利用度B、降低肝药酶活性而抑制药物代谢C、降低肝药酶活性而增强首过效应D、减少肝血流量使血药浓度增高E、降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢
考题
单选题下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（）A
使肝药酶的活性增加B
可能加速本身被肝药酶的代谢C
可加速被肝药酶转化的药物代谢D
可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E
可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
考题
单选题巴比妥类药物对肝药酶的影响（ ）。A
诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性B
诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性C
抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性D
诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性E
诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性
考题
单选题肝药酶（）A
药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B
经肝药酶代谢后药物毒性消失C
作用有很高的选择性，但活性有限D
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E
其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响
考题
单选题肝脏疾病对药物作用的主要影响是（）A
降低肝药酶活性而降低生物利用度B
降低肝药酶活性而抑制药物代谢C
降低肝药酶活性而增强首过效应D
减少肝血流量使血药浓度增高E
降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢
考题
单选题关于肝药酶说法正确的是（）。A
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B
作用有很高的选择性，但活性有限C
其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响D
药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E
经肝药酶代谢后药物毒性消失
考题
单选题红霉素与抗组胺药联用时，使心脏毒性增加而发生心律失常是由于其（）A
抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢B
促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢C
抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢D
促进肝药酶使红霉素不能正常代谢E
两药合用增加心脏毒性
考题
单选题下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是（）A
使肝药酶的活性增加B
可能加速本身被肝药酶的代谢C
可加速被肝药酶转化的药物代谢D
可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E
可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
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