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有关《中国药典》说法正确的是
A.由国家药典委员会编制和修订
B.《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用
C.现行版《中国药典》未收载的品种仍使用上版标准或国家标准
D.《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成
E.《中国药典》为"部颁标准"
B.《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用
C.现行版《中国药典》未收载的品种仍使用上版标准或国家标准
D.《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成
E.《中国药典》为"部颁标准"
参考答案
参考解析
解析：本题考查的是《中国药典》的基本知识。我国的国家药品标准主要包括《中华人民共和国药典》《药品标准》和药品注册标准，由国家药典委员会负责制定和修订、国家食品药品监督管理部门颁布执行。其中，《药品标准》全称为《中华人民共和国卫生部药品标准》或《国家食品药品监督管理局药品标准》，亦简称为"部颁标准"或"局颁标准"；药品注册标准是指国家食品药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准，生产或销售该药品的企业必须执行该注册标准。《中国药典》每5年出版1版，每年出版1本增补本。《中国药典》的版次以出版的年份表示，2015年版的药典记为《中国药典》(2015年版)，英文表示为ChP(2015)。《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用，但现行版《中国药典》未收载的品种仍使用上版标准或国家标准。《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成。其中，一部分为上下两卷，上卷收载中药材及其饮片、植物油脂和提取物，下卷收载成方制剂和单味制剂；二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及其制剂；三部收载生物制品；四部收载通则和药用辅料。《中国药典》标准体系构成包括：凡例、通则及各部的标准正文三部分。建议考生熟悉《中国药典》的基本知识。本题答案应选ABCD。
更多 “有关《中国药典》说法正确的是A.由国家药典委员会编制和修订 B.《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用 C.现行版《中国药典》未收载的品种仍使用上版标准或国家标准 D.《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成 E.《中国药典》为"部颁标准"” 相关考题
考题
有关药典的表述，正确的有A．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B．中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成C．国际药典由世界卫生组织编纂D．国际药典对各国有法律约束力E．药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
考题
下列有关《中国药典》（2005年版）说法错误的是（ ）。A．《中国药典》（2005年版）分为三部B．《中国药典》一部收载药材、饮片、植物油脂C．《中国药典》一部收载提取物、成方制剂和单味制剂D．《中国药典》二部收载化学药品、抗生素、生化药品E．《中国药典》二部收载放射性药品、药用辅料和生物制品
考题
下列选项中，对《中国药典》的凡例叙述不正确的是A．是解释和正确地使用《中国药典进行质量检定的基本原则B．其中的有关规定不具有法定的约束力C．是药典的重要组成部分D．对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E．进行药品质量检定须遵守的准则
考题
下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。
A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一D.中国药典的凡例收载有制剂通则
考题
下列关于药典的叙述中，正确的是A.美国药典简称UAP
B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的
D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典
E.日本药典简称BP
考题
关于中国药典，下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用
B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典
C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用
D.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的
E.凡是药典收载的药品称为法定药品
考题
有关《中国药典》叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分
C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力
D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载
E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载
考题
有关药典的表述，正确的有
A .药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B .中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成
C .国际药典由世界卫生组织编纂
D .国际药典对各国有法律约束力
E .药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
考题
下列有关前胡化学成分和质量控制的叙述，正确的是A:主要活性成分是香豆素类化合物B:主要活性成分是木脂素类化合物C:《中国药典》采用紫外分光光度法测定白花前胡甲素和白花前胡乙素含量D:《中国药典》规定白花前胡乙素含量不少于0.24%E:《中国药典》规定白花前胡甲素含量不少于0.90%
考题
有关药品通用名称，以下说法错误的是（）A、被药品标准采用的通用名称为法定名称B、可用作商标注册C、无论何处生产的同种药品都可用D、按照"中国药典通用名称命名原则"制定的药品名称E、中国药典委员会制定的药品名称
考题
下列有关药典的叙述中不正确的是（）A、药典是一个国家记载药品标准，规格的法典B、药典是由国家卫生部统统编辑，出版，由国家政府颁布，执行C、药典具有法律约束力，其可反映出国家在药品生产和医药科技方面的水平D、《中国药典》分为一、二两部，一部专门收载化学药品，抗生素，生物制品及其制剂，二部收载中药E、《中国药典》由凡例、正文和附录等主要部分构成
考题
以下对《中国药典》叙述正确的是（）。A、由凡例.正文和附录等主要部分构成B、凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容C、附录包括制剂通则和通用的检查方法D、《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型E、《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型
考题
单选题在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检査的有关内容，需查阅的是（ ）A
《中国药典》二部凡例B
《中国药典》二部正文C
《中国药典》四部正文D
《中国药典》四部通则E
《临床用药须知》
考题
单选题有关药品通用名称，以下说法错误的是（）A
被药品标准采用的通用名称为法定名称B
可用作商标注册C
无论何处生产的同种药品都可用D
按照中国药典通用名称命名原则制定的药品名称E
中国药典委员会制定的药品名称
考题
单选题有关国家药品标准，说法正确的是（ ）A
《中国药典》是国家药品标准的核心B
进口药品注册标准不属于国家药品标准范畴C
国家药品监督管理部门颁布的药品标准可低于国家药典标准D
生产中药饮片必须符合国家炮制规范，且经县级药监部门审批备案
考题
单选题下列选项中，对《中国药典》的凡例叙述不正确的是（ ）。A
是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则B
其中的有关规定不具有法定的约束力C
是药典的重要组成部分D
对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E
进行药品质量检定须遵守的准则
考题
单选题指导正确使用《中国药典》的是（）A
《美国药典》B
《中国药典》C
《英国药典》D
凡例E
通则
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