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利多卡因抗心律失常的作用机制是
A.提高心肌自律性
B.β-受体阻断作用
C.抑制K+外流和Na+内流
D.促进K+外流和Na+内流
E.改变病变区传导速度
A.提高心肌自律性
B.β-受体阻断作用
C.抑制K+外流和Na+内流
D.促进K+外流和Na+内流
E.改变病变区传导速度
参考答案
参考解析
解析:E
解答:利多卡因轻度阻滞钠通道,对0期去极化抑制作用较弱,在不同条件下可稍减慢传导或加快传导;抑制2期的小量Na+内流,促进3期K+外流,使APD及ERP缩短,但APD缩短得明显,故相对延长EKP,有利于消除折返;此外,还能降低心室异位节律点的自律性。故答案为E。
解答:利多卡因轻度阻滞钠通道,对0期去极化抑制作用较弱,在不同条件下可稍减慢传导或加快传导;抑制2期的小量Na+内流,促进3期K+外流,使APD及ERP缩短,但APD缩短得明显,故相对延长EKP,有利于消除折返;此外,还能降低心室异位节律点的自律性。故答案为E。
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考题
阻断快速钾离子通道:A. Ⅰ类抗心律失常药物的作用机制是
B. Ⅱ类抗心律失常药物的作用机制是
C. Ⅲ类抗心律失常药物的作用机制是
D. Ⅳ类抗心律失常药物的作用机制是
E. 洋地黄类药物的作用机制是
考题
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考题
单选题属于Ⅰ类抗心律失常药物,经肝代谢后具有明显Ⅲ类抗心律失常药物的作用的是:A
普萘洛尔B
利多卡因C
阿替洛尔D
苯妥英钠E
普鲁卡因胺
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