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开办药品生产企业，须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》（）

A国家药品监督管理部门

B省级药品监督管理部门

C卫计委

D市级药品监督管理部门

参考答案

参考解析
略
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考题 开办药品生产企业,须经企业所在地()药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。 A.省级B.区县级C.地市级D.国家级
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考题 经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证"是开办的( )。A.药品零售企业B.药品连锁企业C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品批发企业
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考题 开办药品生产企业，须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》()。A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、卫计委D、市级药品监督管理部门
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考题 关于药品生产的说法，正确的是A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报省级药品监督管理部门审核批准B、药品生产企业接受委托生产生物制品C、开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品 生产许可证》D、药品生产企业采用行业标准炮制中药饮片
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考题 关于药品生产的说法，正确的是（ ）。A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B.经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准D.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
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考题 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。此题为判断题(对，错)。
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考题 开办药品生产企业，须经企业所在地哪个部门批准（ ）。
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考题 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ）
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考题 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（ ）
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考题 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,无《药品生产许可证》的,不得生产药品。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 开办药品生产企业，须经批准的部门是（ ）
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考题 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给A.《药品生产许可证》B.《药品批发许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品使用许可证》E.《医疗机构制剂许可证》
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考题 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给A.《药品生产许可证》B.《药品批发许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品使用许可证》E.《医疗机构制剂许可证》
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考题 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到（）部门办理登记注册。A、药品监督管理B、药品检验所C、卫生厅D、工商行政管理E、药物研究所
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考题 开办药品经营企业必须由所在地药品生产经营主管部门审查同意，经县级以上卫生行政部门审核批准，并发给《药品经营企业许可证》。（）
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考题 经药品监督管理部门验收合格的新开办药品生产企业，应发给（）。A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《药品生产合格证》D、《工商营业执照》
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考题 开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
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考题 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（）A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级以上地方药品监督管理部门
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考题 开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的（）。A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《药品销售许可证》D、《药品质量检验报告》
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考题 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（）
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考题 开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
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考题 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，无《药品生产许可证》的，不得生产药品。
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考题 判断题开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（）A 对B 错
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考题 判断题开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。A 对B 错
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考题 单选题开办药品生产企业，须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》（）A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 卫计委D 市级药品监督管理部门
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考题 单选题开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到（）部门办理登记注册。A 药品监督管理B 药品检验所C 卫生厅D 工商行政管理E 药物研究所
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考题 单选题开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为（　　）。A 一年B 三年C 四年D 五年
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考题 单选题开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的（）。A 《药品生产许可证》B 《药品经营许可证》C 《药品销售许可证》D 《药品质量检验报告》
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