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《药品管理法》规定:医疗机构配制制剂必须()

A经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》

B经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》

C经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》

D经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》

E经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》


参考答案

参考解析
更多 “《药品管理法》规定:医疗机构配制制剂必须()A经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》B经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》C经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》D经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》E经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》” 相关考题
考题 第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》有关医疗机构配制制剂的规定不包括(  )。A.必须按照规定进行质量检验B.凭医师处方在本医疗机构使用C.不得在市场销售D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构E.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的有A、医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B、医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的管理制度C、医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D、医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验E、医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用

考题 医疗机构配制制剂必须遵守( )。

考题 《药品管理法》对于医疗机构制剂的特定要求,不正确的是()。 A.配制的制剂必须经质量检验,凭医师处方在医疗机构使用B.医疗机构配制的制剂可以在市场销售C.特殊情况下,经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用D.医疗机构配制制剂,应当是为本单位临床需要而市场上没有供应的品种并须经批准

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,有关医疗机构配制制剂说法错误的是A.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.医疗机构配制制剂必须进行质量检验C.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用E.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

考题 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》B.《医疗机构制剂合格证》C.《药品生产合格证》D.《药品生产营业执照》E.《医疗机构制剂许可证》

考题 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A.GPP证书B.生产批准文号C.新药证书D.《医疗机构制剂营业执照》E.《医疗机构制剂许可证》

考题 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A、制剂质量标准B、药品批准文号C、《营业执照》D、《医疗机构制剂营业执照》E、《医疗机构制剂许可证》

考题 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》B.GMP证书C.《药品生产许可证》D.《医疗机构制剂营业执照》E.《医疗机构制剂许可证》

考题 关于医院制剂叙述错误的是A、具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂B、医院配制制剂必须具有《医疗机构制剂许可证》C、医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》D、医院配制制剂必须制剂批准文号E、医疗机构的制剂不得发布广告

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是 ( )

考题 《药品管理法》规定,对医疗机构配制的制剂要求是A.本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种C.本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂D.配制的制剂必须按照规定进行质量检验E.合格的,凭医师处方在本医疗机构使用

考题 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用D.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制E.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传

考题 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号D.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售E.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

考题 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

考题 符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是( )。A.医疗机构配制的制剂可在市场销售 B.医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用 C.医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》 D.医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种 E.无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂

考题 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A:GPP证书 B:生产批准文号 C:新药证书 D:《医疗机构制剂营业执照》 E:《医疗机构制剂许可证》

考题 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证 B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发 C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售 D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传 E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

考题 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A:医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证 B:医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发 C:医疗机构配制的制剂不能在市场上销售 D:医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传 E:制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

考题 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A.制剂质量标准 B.药品批准文号 C.《营业执照》 D.《医疗机构制剂营业执照》 E.《医疗机构制剂许可证》

考题 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A:《医疗机构制剂配制质量管理规范》 B:《医疗机构制剂合格证》 C:《药品生产合格证》 D:《药品生产营业执照》 E:《医疗机构制剂许可证》

考题 药品管理法规定实行品种保护的是()A、新药B、处方药C、非处方药D、医疗机构配制的制剂E、中药

考题 医疗机构配制制剂必须依法取得?A、医疗机构配制许可证B、制剂许可证C、营业执照D、医疗机构制剂许可证

考题 多选题根据《中华人民共和国药品管理法》,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的有( )A医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B医疗机构配制的制剂须有能够保证制剂质量的管理制度C医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验E医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用

考题 单选题依照《中华人民共和国药品管理法》规定,审核同意医疗机构配制制剂的部门是(  )。A B C D E

考题 单选题关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是(  )。A 医疗机构配制制剂,必须取得许可证B 医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C 医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号D 医疗机构配制的制剂不能在市场上销售E 医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

考题 单选题不符合医疗机构配制制剂要求的是(  )。A 必须取得《医疗机构制剂许可证》B 医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》的许可事项必须经过批准C 医疗机构配制的制剂,必须获得制剂批准文号D 医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售E 可以在一定范围发布医疗机构制剂广告

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得(  )。A 《医疗机构制剂配制质量管理规范》B 《医疗机构制剂合格证》C 《药品生产合格证》D 《药品生产营业执照》E 《医疗机构制剂许可证》