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已知:φ(O2|OH-)=0.401V,φ(Cl2|Cl-)=1.358V,φ(Pb2+|Pb)=-0.126V,φ(Cl-|PbCl2|Pb) = -0.262V。当用两个Pb电极电解0.1mol·dm-3NaCl水溶液时,若不考虑超电势的影响,则阳极反应为 ()

A.Pb→Pb2++2e

B.Pb+2Cl-→PbCl2+2e

C.2Cl-→Cl2(g)+2e

D.4OH-→O2+2H2O(l)+4e


参考答案和解析
D
更多 “已知:φ(O2|OH-)=0.401V,φ(Cl2|Cl-)=1.358V,φ(Pb2+|Pb)=-0.126V,φ(Cl-|PbCl2|Pb) = -0.262V。当用两个Pb电极电解0.1mol·dm-3NaCl水溶液时,若不考虑超电势的影响,则阳极反应为 ()A.Pb→Pb2++2eB.Pb+2Cl-→PbCl2+2eC.2Cl-→Cl2(g)+2eD.4OH-→O2+2H2O(l)+4e” 相关考题
考题 PbCl2溶解度在20℃时是0.99g/100g水,100℃时是3.34g/100g水,所以反应PbCl2(s)=Pb2+(aq)+Cl-(aq)的ΔrHm是() A.>0B.C.0D.不能确定

考题 已知:Eθ(Pb2+/Pb)=-0.126V,Kθsp(PbCl2)=1.6×10-5,则可以确定Eθ(PbCl2/Pb)为()。 A0.268VB-0.268VC0.41VD-0.41V

考题 下列电对中,若降低pH值,其氧化性改变的是。A、Fe3+/Fe2+B、Pb2+/PbC、MnO4-/Mn2+D、Cl2/Cl-

考题 在浓度近似相等的Bi3+、Pb2+,Ag+的溶液中滴加H3PO4时出现磷酸盐沉淀的顺序是()。(KspBiPO4=1.3*10-23,KspPb3(PO4)2=8*10-42,KspAg3PO4=2*10-12) A.Pb2+>Bi3+>Ag+B.Bi3+>Pb2+>Ag+C.Ag+>Pb2+>Bi3+D.Ag+>Bi3+>Pb2+

考题 Pb2++Sn=Pb+Sn2+反应,已知E0Pb2+/Pb=-0.13,E0Sn2+/Sn=-0.14,在标况下,反应向()进行当[Pb2+]=0.5mol/l时,反应又向()进行。 A.左,左B.左,右C.右,右D.右,左

考题 Ag+ ,Pb2+ ,Hg2+ 与Cl- 反应生成白色氯化物沉淀.由于PbCl2溶于沸水,在系统分析中就是利用此性质使PbCl2与AgCl,HgCl2分离。此题为判断题(对,错)。

考题 已知EΘ(Pb2+/Pb)=-0.1266V,KspΘ(PbCl2)=1.7*10-5,则EΘ(PbCl2/Pb)=()A、0.268VB、-0.409VC、-0.268VD、0.015V

考题 已知Bi3+和Pb2+与EDTA形成配合物的lgK值分别为27.93和18.04。现在用EDTA分别测定混合试样中Bi3+和Pb2+的含量。下列操作正确的是()。A、先调节混合液pH=1,测定Pb2+含量B、先调节混合液pH=1,测定Bi3+含量C、先调节混合液pH=6,测定Pb2+含量D、先调节混合液pH=6,测定Bi3+含量

考题 二氧化铅具有强氧化性的原因是()。A、Pb4+的有效核电荷大B、Pb2+易形成配离子C、Pb原子含有惰性电子对D、Pb2+盐难溶于水

考题 下列四组组成不同的混合溶液,当把金属铅分别插入各组溶液中组成电池,已知φ0(Pb2+/Pb)=-0.126V,φ0(Sn2+/Sn)=-0.136V,能从溶液中置换出金属锡的是:()A、a(Sn2+)=1.0,a(Pb2+)=0.10;B、a(Sn2+)=1.0,a(Pb2+)=1.0;C、a(Sn2+)=0.1,a(Pb2+)=1.0;D、a(Sn2+)=0.5,a(Pb2+)=0.5

考题 已知PbSO4+2e=Pb+SO42-φΘ=-0.359V;Pb2++2e=Pb φΘ=-0.126V则PbSO4的溶度积为()A、3.40 x 10-7B、1.34 x 10-8C、1.20 x 10-6D、7.70 x 10-10

考题 现有酸性KMnO4和Pb(NO2)2溶液各一杯,选金属铂(Pt)棒插入KMnO4溶液中,金属铅(Pb)棒插入Pb(NO2)2溶液中,已知参与反应物质浓度均为1mol.L-1,φΘ(Pb2+/Pb)=-0.126V,φΘ(MnO4-/Mn2+)=+1.491V.  (1)试判断该原电池反应自发进行的方向。  (2)完成并配平上述原电池反应方程式,以及两电极反应式。  (3)用电池符号表示该原电池,并计算其标准电动势和平衡常数。

考题 用两铅片分别插入两Pb2+溶液中,做成电极I和II,分别得到电极电位:φI=-0.13V,φII=-0.15V,说明两溶液中[Pb2+]为()A、I  IIB、II  IC、I = IID、无法判断

考题 在pH=10含酒石酸(A)的氨性缓冲溶液中,用EDTA滴定同浓度的Pb2+,已计算得此条件下lgαPb(A)=2.8,lgαPb(OH)=2.7,则lgαPb为()A、2.7B、2.8C、3.1D、5.5

考题 已知:φ0(O2/OH-)=0.401V,φ0(Cl2/Cl-)=1.358V,φ0(Pb2+/Pb)=-0.126V,φ0(PbCl2/Pb,Cl-)=-0.262V。当用两个Pb电极电解0.1mol·dm-3NaCl水溶液时,若不考虑超电势的影响,则阳极反应为:()A、Pb─→Pb2++2eB、Pb+2Cl-─→PbCl2+2eC、2Cl-─→Cl2(g)+2eD、4OH-─→O2+2H2O(l)+4e

考题 已知φ0(Ag+,Ag)=0.799V,φ0(Pb2+,Pb)=-0.126V,在298K、p0下,电解含Ag+、Pb2+活度各为1的溶液,当Pb2+离子开始析出时,Ag+的浓度是:()A、10-7mol·dm-3B、1mol·dm-3C、10-16mol·dm-3D、无法计算

考题 已知,从标准电极电势看,MnO2不能氧化Cl-,但用MnO2加浓盐酸,可以生成Cl2,这是因为()。A、两个相差不大B、酸性增强,也增加C、Cl-浓度增加,减少D、以上三个因素都有

考题 已知:EΘ(Pb2+/Pb)=-0.126V,KΘsp(PbCl2)=1.6×10-5,则EΘ(PbCl2/Pb)=()。A、0.267VB、-0.41VC、-0.267VD、-0.016V

考题 在pH=5.0的醋酸缓冲液中用0.002mol/L的EDTA滴定同浓度的Pb2+。已知:lgK(PbY)=18.0,lgαY(H)=6.6,lgαPb(Ac)=2.0,化学计量点时溶液中pPb应为()A、8.2B、6.2C、5.2D、3.2

考题 请拟订用EDTA测定Bi3+、Al3+、Pb2+、Mg2+混合溶液中Pb2+离子含量的简要方案。

考题 铅电极Pb(汞齐)(a=0.1)|Pb2+(a=1)和Pb|Pb2+(a=1)的电极电势分别为φ1和φ2,则φ1()φ2。

考题 已知:φ(O2|OH-)=0.401V,φ(Cl2|Cl-)=1.358V,φ(Pb2+|Pb)=-0.126V,φ(Cl-|PbCl2|Pb)=-0.262V。当用两个Pb电极电解0.1mol•dm-3NaCl水溶液时,若不考虑超电势的影响,则阳极反应为:()。A、Pb→Pb2++2eB、Pb+2Cl-→PbCl2+2eC、2Cl-→Cl2(g)+2eD、4OH-→O2+2H2O(l)+4e

考题 25℃时,浓度为0.1mol•dm-3KCl溶液中,K+离子迁移数为t(K+),Cl-离子迁移数为t(Cl-),这时t(K+)+t(Cl-)=1,若在此溶液中加入等体积的0.1mol•dm-3NaCl,则t(K+)+t(Cl-)应为()。A、小于1B、大于1C、等于1D、等于1/2

考题 用铜电极电解CuCl2的水溶液,若不考虑超电势,在阳极上将会发生什么反应?() 已知:φ0(Cu2+/Cu)=0.34V;φ0(O2,H2O)=1.23V;φ0(Cl2,Cl-)=1.36V。A、析出氧气B、析出氯气C、析出铜D、铜电极溶解

考题 298K时,有一电池反应Sn+Pb2+(a1)→Pb+Sn2+(a2),已知φθ(Pb2+|Pb)=-0.126V,φθ(Sn2+|Sn)=-0.140V。将固体锡投入铅离子溶液中,则Sn2+与Pb2+的活度比约为:()。A、1.725B、1.605C、2.974D、1.267

考题 电极Pb2+(a)|Pb-Hg(a’)和Pb2+(a)|Pb(s)的电极电势和标准电极电势间的关系为:()。A、电极电势相同,标准电极电势不同B、标准电极电势相同,电极电势不同C、标准电极电势和电极电势均相同D、标准电极电势和电极电势均不同

考题 填空题在温度25℃,活度系数均为1时的电池:Pt│Cr3+(1.0×10-4mol·L-1),Cr2+(1.0×10-1mol·L-1) ‖Pb2+(8.0×10-2mol·L-1)│Pb 且已知Cr3++e→Cr2+ φ0=-0.41V  Pb2++e→Pb φ0=-0.126V  那么电池的电动势E=(),该电池是()(自发电解)

考题 判断题由于Pb2+/Pb电对和Sn2+/Sn电对的标准电极电势非常接近,因此,Pb2+(aq)氧化Sn(s)或Sn2+(aq)氧化Pb(s)的反应都是可能发生的。A 对B 错