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已知[Co(NH3)6]3+的μ=0,则下列叙述中错误的是

A.[Co(NH3)6]3+是低自旋配合物,NH3是弱场配体

B.[Co(NH3)6]3+是八面体构型,Co3+采用d2sp3杂化轨道成键

C.在八面体场中,Co3+的电子排布为 t2g6eg0

D.按照光谱化学序,[Co(NH3)6]3+应[Co(H2O)6]3+稳定


参考答案和解析
按照光谱化学序,[Co(NH 3 ) 6 ] 3+ 应[Co(H 2 O) 6 ] 3+ 稳定
更多 “已知[Co(NH3)6]3+的μ=0,则下列叙述中错误的是A.[Co(NH3)6]3+是低自旋配合物,NH3是弱场配体B.[Co(NH3)6]3+是八面体构型,Co3+采用d2sp3杂化轨道成键C.在八面体场中,Co3+的电子排布为 t2g6eg0D.按照光谱化学序,[Co(NH3)6]3+应[Co(H2O)6]3+稳定” 相关考题
考题 已知[Co(NH3)6]3+的μ=0,则C03+杂化轨道的类型是(9) ,配离子的空间构型是 (10) 。

考题 已知配合离子[Co(NH3)(en)Cl3]3+的空间构型为八面体,它的几何异构体数目为()。(en为乙二胺) A.1B.2C.3D.5

考题 估算配合物中自旋对磁矩的贡献最大的是()。 A、[Co(NH3)6]3+B、[Fe(H2O)6]2+C、[Fe(CN)6]3-D、[Cr(NH3)6]3+

考题 下列配合物的命名中错误的是()。A、[Co(ONO)(NH3)5]SO4硫酸亚硝酸根·五氨合钴(Ⅲ)B、[PtNH2(NO2)(NH3)2]氨基·硝基·二氨合铂(Ⅱ)C、NH4[Co(NO2)4(NH3)2]四硝基·二氨合钴(Ⅲ)酸铵D、[Co(NH3)2(en)2]Cl3氯化二氨·二乙二胺合钴(Ⅲ)

考题 Fe3+与NH3·H2O(aq)作用的现象是()。A、生成[Fe(NH3)6]3+溶液B、生成[Fe(NH3)6](OH)3沉淀C、生成Fe(OH)3红棕色沉淀D、无反应发生.

考题 已知[Co(NH3)6]3+的μ=0,则下列叙述中错误的是()A、[Co(NH3)6]3+是低自旋配合物,NH3是弱场配体B、[Co(NH3)6]3+是八面体构型,Co3+采用d2sp3杂化轨道成键C、在八面体场中,Co3+的电子排布为t2g6eg0D、按照光谱化学序,[Co(NH3)6]3+应[Co(H2O)6]3+稳定

考题 下列配离子中,末成对电子数最多的是()A、[Cr(NH3)6]3+B、[Mn(H2O)6]2+C、[Fe(CN)6]4-D、Ni(CO)4

考题 下列配合物的名称分别为:Ni(CO)4();[Pt(NH3)4(NO2)Cl]();CO3NH4[Cr(NH3)2(CNS)4]();K4[Fe(CN)6]()。

考题 下列分子和离子中,电子数相同的一组是()A、NH3和Na+B、CO2和Cl-C、CO和Mg2+D、CO和Al3+E、NH3和Mg

考题 已知[Co(NH3)6]3+的稳定常数为6.3×1035,试计算反应 [Co(NH3)6]3++ 6H3O+ → [Co(H2O)6]3++ 6NH4+的标准自由能变化△rG°,并判断反应是否自发。实验证明加酸并不能引起[Co(NH3)6]3+变化,这现象与计算结果相符吗?为什么?

考题 已知[Co(NH3)6]3+的磁矩μ=0B.M.,则下列关于该配合物的杂化方式及空间构型的叙述中正确的是()。A、sp3d2杂化,正八面体B、d2sp3杂化,正八面体C、sp3d2,三方棱柱D、d2sp2,四方锥

考题 [Co(NH3)6]3+属内轨型配离子,其中心离子的杂化类型为()。A、dsp2B、sp3C、d2sp3D、sp3d2

考题 [Co(NH3)6]2+、[Co(NH3)6]3+的成单电子数分别是()A、3和4B、1和4C、3和0D、1和0E、2和0

考题 27元素Co的[Co(NH3)6]3+是内轨型配合物,则中心离子未成对电子数和杂化轨道类型是()A、4,sp3d2B、0,sp3d2C、4,d2sp3D、0,d2sp3

考题 金属离子A3+、B2+可分别形成[A(NH3)6]3+和[B(NH3)6]2+,它们的稳定常数依次为4×105和2×1010,则相同浓度的[A(NH3)6]3+和[B(NH3)6]2+溶液中,A3+和B2+的浓度关系是c(A3+)〉c(B2+)。

考题 在下列正方形和八面体的几何构型中,以CO32-为螯合剂的是()A、〔Co(NH3)5CO3〕+B、〔Pt(en)CO3〕C、〔Pt(en)(NH3)CO3〕D、〔Pt(NH3)4(NO2)Cl〕CO3

考题 下列配离子中,属于高自旋的是()A、〔Co(NH3)6〕3+B、〔FeF6〕3-C、〔Fe(CN)6〕3-D、〔Zn(NH3)4〕2+

考题 在下列配合物中,其中分裂能最大的是()A、Rh(NH3)B、Ni(NH3)C、Co(NH3)D、Fe(NH3)

考题 在浓度均为0.001mol.L-1的(1)[CrCl2(NH3)4]Cl,(2)[Pt(NH3)6]Cl4;(3)K2[PtCl6];(4)[Co(NH3)6]Cl2溶液中,导电能力最大的是(),其配离子空间构型是();[Co(NH3)6]2+的磁矩u=3.87B.M,则其中心离子采用()杂化轨道成键.

考题 下列几种配合物中,配体CO32-作为二啮配体的是:()A、[Co(NH3)5CO3]+B、[Pt(en)CO3]C、[Pt(en)(NH3)CO3]

考题 在下列各组配离子稳定性的比较中,不正确的是:()A、[Cu(NH3)4]2+[Cu(en)2]2+B、[Fe(NCS)6][Fe(H2O)6]3+C、[Ni(CN)4]2-[Ni(NH3)4]2+D、[Co(NO2)6]4-[Co(H2O)6]2+

考题 [Co(CN)6]4-与[Co(NH3)6]2+的还原性相比较()A、[Co(NH3)6]2+还原性强B、[Co(CN)6]4-还原性强C、两者都强D、两者都不强

考题 测得[Co(NH3)6]3+磁矩μ=0.0B.M.,可知Co3+离子采取的杂化类型是()。A、sp3B、dsp2C、d2sp3D、sp3d2

考题 已知0.1mol·L-1的Co(NH3)4Cl3溶液与36g·L-1葡萄糖(C6H12O6,Mr=180)等渗,则该配合物中心原子的配位数是()。A、2B、4C、6D、8

考题 根据配合物的价键理论,判断下列配合物中心离子的杂化轨道类型。 [Zn(NH3)4]2+(μ=0)();[Fe(H2O)6]3+(μ=5.9B.M.)();[Ag(CN)2]-(μ=0)();[AlF6]3-(μ=0)()。

考题 已知[Co(NH3)6]3+的μ=0,则下列关于Co(Ⅲ)的杂化方式和配合物的空间构型的叙述中正确的是()A、sp3d2杂化,正八面体B、d2sp3杂化,正八面体C、sp3d2杂化,三方棱柱体D、d2sp2杂化,四方锥

考题 下列表述中错误的是()A、[Fe(H2O)6]3+,属外轨型配合物B、[Ni(CN)4]2-,属内轨型配合物C、[Ni(NH3)4]2+,属内轨型配合物D、[Fe(CN)6]4-,属内轨型配合物

考题 单选题下列物质是顺磁的为()。A [Zn(NH3)4]2+B [Co(NH3)6]3+C [TiF4]-D [Cr(NH3)6]3+