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（请给出正确答案）
国家药典收载的药品必须是（）
A价格合理
B疗效确切
C生产稳定
D有合理的质量标准
E服用方便
参考答案
参考解析
略
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考题
下列有关《中国药典》（2005年版）说法错误的是（ ）。A．《中国药典》（2005年版）分为三部B．《中国药典》一部收载药材、饮片、植物油脂C．《中国药典》一部收载提取物、成方制剂和单味制剂D．《中国药典》二部收载化学药品、抗生素、生化药品E．《中国药典》二部收载放射性药品、药用辅料和生物制品
考题
关于药典的说法,错误的是( )
A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种
考题
下列关于药典的叙述中，错误的是A．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B．药典由国家药典委员会编写C．药典由政府颁布施行，具有法律约束力D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
下列关于药典的叙述，哪一项不正确( )A.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用
B.凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用
C.药典收载的药物品种和数量是永久不变的
D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药
E.药典所收载的药品，称为法定药
考题
关于中国药典，下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用
B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典
C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用
D.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的
E.凡是药典收载的药品称为法定药品
考题
下列关于药典的叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写
B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力
C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
下列哪种说法中，哪一项是不正确的( )A.凡是药典收载而又不符合药典要求的药物不应使用
B.药物的纯度标准及其杂质限量必须符合药典要求
C.国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药
D.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用
E.凡是药典收载的药物，其品种和数量永久不变
考题
下列关于药典的叙述中不正确的是（）A、药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D、工厂必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
考题
关于药品名称，正确的说法是（）A、中国药典收载的品种，其通用名称应当与药典一致B、药典未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则C、未批准使用商品名称的药品可不列出商品名项D、应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致
考题
下列有关药典的叙述中不正确的是（）A、药典是一个国家记载药品标准，规格的法典B、药典是由国家卫生部统统编辑，出版，由国家政府颁布，执行C、药典具有法律约束力，其可反映出国家在药品生产和医药科技方面的水平D、《中国药典》分为一、二两部，一部专门收载化学药品，抗生素，生物制品及其制剂，二部收载中药E、《中国药典》由凡例、正文和附录等主要部分构成
考题
下列关于药典叙述错误的是（）A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
多选题关于药品名称，正确的说法是（）A中国药典收载的品种，其通用名称应当与药典一致B药典未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则C未批准使用商品名称的药品可不列出商品名项D应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致
考题
单选题下列关于药典的叙述中不正确的是（）A
药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B
国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C
凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D
工厂必须按规定的工艺生产法定药E
药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
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