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药物的杂质来源有()
A药品的生产过程中
B药品的储藏过程中
C药品的使用过程中
D药品的运输过程中
E药品的研制过程中
参考答案
参考解析
略
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考题
控制药物纯度的含义是A、药物中不允许有害杂质存在B、药物中无害的杂质没有必要检查C、药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制D、药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大E、药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量
考题
控制药物纯度的含义是A.药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制B.药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量C.药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大D.药物中不允许有杂质存在E.药物中无害的杂质无需控制
考题
单选题关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是()。A
杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B
杂质限量通常只用百万分之几表示C
杂质的来源主要是生产过程中引入的,其他方面可不考虑D
检查杂质,必须用用标准溶液进行比对
考题
单选题药物中的一般杂质和特殊杂质属于()A
按结构分类B
按来源分类C
按性质分类D
按物态分类E
按原理分类
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