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叔丁基溴在氢氧化钠水溶液中发生亲核取代反应时，得到的产物为外消旋体。（）

参考答案和解析
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考题 反－2－丁烯与溴加成得()体。 A、外消旋体B、非对映体C、内消旋体
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考题 卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中,属于SN2历程的是()。 A、产物的构型完全转化B、有重排产物C、生成外消旋产物D、叔卤烷速度大于仲卤烷
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考题 手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则产物的体化学是()。 A、构型保持B、构型转化C、外消旋化D、ABC都不对
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考题 手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则在产物中该手性碳的立体化学是() A、构型保持B、构型转化C、外消旋化D、ABC都不对
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考题 下列化合物最易与KCN发生亲核取代反应的是()。 A 氯乙烷B 氯乙烯C 烯丙基氯D 溴乙烷
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考题 手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则产物的立体化学是()。 A、构型保持B、构型转化C、外消旋化D、A、B、C都不对
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考题 下列叙述中与布洛芬不符的是A:为芳基丙酸类非甾体抗炎药B:代谢物主要为异丁基上的氧化C:临床上用于抗痛风药D:临床应用外消旋体E:可溶于氢氧化钠水溶液
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考题 具有一个手性中心，市售的是外消旋体，常用其硫酸盐，在沙丁胺醇侧链氮原子上的叔丁氨基用一长链的亲脂性取代基取代得到沙美特罗，是一长效的β2受体激动剂，作用时间长达12小时。沙美特罗的结构是
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考题 阿托品A:为左旋莨菪碱的外消旋体 B:为右旋莨菪碱的外消旋体 C:分子中含有4个手性中心，但由于整个分子具有对称性因而无旋光性 D:左旋体与右旋体活性相当，为制备方便而药用外消旋体 E:莨菪醇部分在提取过程中极易发生消旋化，故药用外消旋体
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考题 若使用异丁醇制备溴代烷，则除了有异丁基溴生成外，还有大量的（）生成。A、1-溴丁烷B、2-溴丁烷C、叔丁基溴D、1，2-二溴丁烷
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考题 烷烃分子发生取代反应时，最易被取代的氢原子为（）？A、伯氢B、仲氢C、叔氢D、一样
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考题 亚硫酸氢钠法测定羰基的含量时，亚硫酸氢钠在羰基上发生（）反应。A、亲电加成B、亲核加成C、亲电取代D、亲核取代
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考题 在亲核取代反应中，底物中的R基团除伯卤代烃外，仲或叔卤代烃在碱性条件下也可得到较好的结果。
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考题 卤代烷与氢氧化钾的水溶液共热的反应，属于（）。A、亲电取代B、亲电加成C、亲核加成D、亲核取代
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考题 药用的乙胺丁醇为（）A、右旋体B、内消旋体C、左旋体D、外消旋体
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考题 若亲核取代反应的分子中既含有离去基团，又存在亲核基团，这样的亲核取代反应容易发生（）。A、消去反应B、氧化反应C、还原反应D、邻基参与
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考题 叔丁基苯溴代时不生成邻溴叔丁基苯，主要生成对溴叔丁基苯，为什么？
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考题 卤代烃在氢氧化钠的水溶液中发生的反应是亲核取代发应。
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考题 单选题叔碳正离子很容易与醇羟基发生O-烷化反应，属于（）。A 亲电取代反应B 亲核取代反应C 加成反应D 还原反应
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考题 单选题顺－2－丁烯与溴加成得（）体。A 外消旋体B 非对映体C 内消旋体
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考题 单选题（Z）-2-丁烯加溴得到的产物是（）。A 赤式，内消旋体；B 苏式，内消旋体；C 赤式，一对dl；D 苏式，一对dl。
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考题 单选题卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，下列现象中，属于SN2历程的是（）。A 产物的构型完全转化B 有重排产物C 生成外消旋产物D 叔卤烷速度大于仲卤烷
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考题 单选题烷烃分子发生取代反应时，最易被取代的氢原子为（）？A 伯氢B 仲氢C 叔氢D 一样
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考题 单选题由正丁醇为原料制备正溴丁烷的实验，其反应机理为（）A 亲核取代B 亲核加成C 亲电取代D 亲电加成
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考题 单选题阿托品（　　）。A 为左旋莨菪碱的外消旋体B 为右旋莨菪碱的外消旋体C 分子中含有4个手性中心，但由于整个分子具有对称性因而无旋光性D 左旋体与右旋体活性相当，为制药方便而药用外消旋体E 莨菪醇部分在提取过程中极易发生消旋化，故药用外消旋体
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考题 单选题卤代烷与NaOH在乙醇-水溶液中进行反应，下列描述中为SN2机理的是（　　）。A 增加溶剂的含水量反应明显加快B 叔卤代烷反应速率小于伯卤代烷C 有重排反应D 卤代烷的卤原子连在手性碳原子上，但反应产物发生外消旋化
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考题 单选题对叔丁基甲苯在四氯化碳中，在光照下进行一氯化可得到的产物是（）A 对叔丁基氯苄；B 对叔丁基-α-一氯甲基苯；C 对叔丁基-2-氯甲苯；D 对甲基-2-叔丁基苯。
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