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X性联锁高IgM综合征的发病原因最符合下列哪一条

A.T细胞缺陷

B.B细胞免疫功能缺陷

C.体液免疫功能低下

D.活化T细胞CD40L突变

E.白细胞黏附缺陷


参考答案和解析
活化 T 细胞 CD40L 突变
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考题 一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到m19阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是A.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B.X性连锁高IgM综合征C.Ig重链缺乏D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E.选择性IgA缺陷

考题 关于X性连锁高IgM综合征,错误的是A、免疫球蛋白缺陷B、性染色体隐性遗传C、不表达CD40D、IgG、IgA、IgE也明显增高E、血清中含大量抗中性粒细胞抗体

考题 一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mlg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B、X性连锁高IgM综合征C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E、选择性IgA缺陷

考题 下列何种病不属于原发性B细胞免疫缺陷病A、Bruton综合征B、DiGeorge综合征C、选择性IgA缺乏症D、普通易变型免疫缺陷病E、性联高IgM综合征

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考题 属于重症联合免疫缺陷疾病的是A、X性连锁无丙种球蛋白血症(XLA)B、X性联高IgM综合征(XLHM)C、选择性IgA缺陷D、先天性胸腺发育不全综合征E、腺苷脱氨酶缺乏症

考题 Bruton病的原因是 A、X性连锁无丙种球蛋白血症B、X性联高IgM综合征C、选择性IgA缺陷D、先天性胸腺发育不全综合征E、TCR活化和功能缺陷

考题 最常见的原发性B细胞缺陷病是 A、X性连锁无丙种球蛋白血症(XLA)B、X性连高IgM综合征(XLHM)C、选择性IgA缺陷D、腺苷脱氨酶缺乏症E、慢性肉芽肿病

考题 关于高IgM综合征,以下哪项是错误的A.为X-连锁遗传B.血清IgM正常或增高C.血清IgG增高D.血清IgA减少E.婴儿期易患致死性感染

考题 关于高IgM综合征,以下哪项是错误的A、为X连锁遗传 B、血清IgM正常或增高 C、血清IgG增高 D、血清IgA降低 E、婴儿期易患致死性感染

考题 Bruton病的原因是A.X性连锁无丙种球蛋白血症B.X性联高IgM综合征C.选择性IgA缺陷D.先天性胸腺发育不全综合征E.TCR活化和功能缺陷

考题 A.原发性B细胞缺陷 B.重症联合免疫缺陷 C.原发性吞噬细胞缺陷 D.遗传性血管神经性水肿 E.艾滋病X-性连锁高IgM综合征属于

考题 B细胞缺陷典型的疾病不包括A.高IgM综合征 B.重症联合免疫缺陷综合征 C.选择性IgA缺乏症 D.选择性IgG缺乏症 E.X-性连锁低丙球血症

考题 最常见的原发性B细胞缺陷病是A.X性连锁无丙种球蛋白血症(XLA)B.X性连高IgM综合征(XLHM)C.选择性IgA缺陷D.腺苷脱氨酶缺乏症E.慢性肉芽肿病

考题 下列何种病不属于原发性B细胞免疫缺陷病A.Bruton综合征 B.DiGeorge综合征 C.选择性IgA缺乏症 D.普通易变型免疫缺陷病 E.性联高IgM综合征

考题 属于重症联合免疫缺陷疾病的是()A、X性连锁无丙种球蛋白血症(XLA.B、X性联高IgM综合征(XLHM)C、选择性IgA缺陷D、先天性胸腺发育不全综合征E、腺苷脱氨酶缺乏症

考题 B细胞缺陷典型的疾病不包括()A、高IgM综合征B、重症联合免疫缺陷综合征C、选择性IgA缺乏症D、选择性IgG缺乏症E、X-性连锁低丙球血症

考题 关于高IGM综合征,以下哪项是错误的()A、为X连锁遗传B、血清IgM正常或增高C、血清IgG增高D、血清I酣增高E、婴儿期易患致死性感染

考题 21-三体综合征发病率与下列哪个因素关系最密切()A、母孕期前3个月有感冒病史的发病率高B、孕期有放射线接触史的发病率高C、母亲怀孕的年龄越大,该病的发病率越高D、父母酗酒E、父母系近亲结婚

考题 性联高IgM综合征(HIM)的发病机制是()。XSCID的发病机制是()。阵发性血红蛋白尿(PNH)的发病机制是()和()缺陷。

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考题 判断题性联高IgM综合征的发病机制是CD40L基因突变,免疫球蛋白类别转换障碍。( )A 对B 错

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考题 单选题关于X性连锁高IgM综合征,错误的是A 免疫球蛋白缺陷B 性染色体隐性遗传C 不表达CD40D IgG、IgA、IgE也明显增高E 血清中含大量抗中性粒细胞抗体

考题 单选题下列不属于原发性B细胞缺陷病的是(  )。A 性联无丙种球蛋白血症B 选择性IgA缺陷C DiGeorge综合征D 普通变化型免疫缺陷病E 性联高IgM综合征