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ELISA捕获法检测IgM型抗HBc抗体。
ELISA捕获法检测IgM型抗HBc抗体。
如果标本离心不充分,存在纤维蛋白,可能会导致
A:假阴性
B:假阳性
C:灵敏度增加
D:特异性增加
E:临界值下降
A:假阴性
B:假阳性
C:灵敏度增加
D:特异性增加
E:临界值下降
参考答案
参考解析
解析:捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。故酶标记物是酶标记的鼠抗HBc抗体。
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接与固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原-酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
标本离心不充分存在纤维蛋白,利用ELISA原理检测时会因为交联使洗涤不完全,出现假阳性。
标本严重溶血,血红蛋白具有过氧化物酶样活性,与辣根过氧化物酶作用相似,故可导致假阳性。
NaN3破坏HRP的结构与活性。
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。故酶标记物是酶标记的鼠抗HBc抗体。
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接与固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原-酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
标本离心不充分存在纤维蛋白,利用ELISA原理检测时会因为交联使洗涤不完全,出现假阳性。
标本严重溶血,血红蛋白具有过氧化物酶样活性,与辣根过氧化物酶作用相似,故可导致假阳性。
NaN3破坏HRP的结构与活性。
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