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根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（ ）
A．为假药
B．按假药论处
C．为劣药
D．按劣药论处
B．按假药论处
C．为劣药
D．按劣药论处
参考答案
参考解析
解析：
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考题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按劣药论处的药品是（ ） 查看材料A.依法必须检验而未经检验即销售的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症超出规定范围的D.所标明的功能主治超出规定范围的
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是()A.未标明有效期的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症超出规定范围的D.所标明的功能主治超出规定范围的E.依法必须检验而未经检验即销售的
考题
按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是A、所标明的适应证超出规定范围的B、所标明的功能主治超出规定范围的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
单选题根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）A
变质的B
被污染的C
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D
未标明有效期或者更改有效期的E
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（）A
变质的药品B
被污染的药品C
所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D
未注明生产批号的药品E
所合成分与药典规定不符的药品
考题
单选题所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是（ ）。A
B
C
D
E
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