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具有肺毒性和光敏性的抗心律失常药是
A.普罗帕酮
B.美西律
C.地尔硫（艹卓）
D.维拉帕米
E.胺碘酮
B.美西律
C.地尔硫（艹卓）
D.维拉帕米
E.胺碘酮
参考答案
参考解析
解析：胺碘酮可引起肺毒性（发生率 15%～20%），起病隐匿，最短见于用药后 1 周，多在连续应用 3～12 个月后出现。最早表现为咳嗽，但病情发展时可出现发热和呼吸困难，表现为急性肺炎（ 2%～5%），长期治疗发生率会更高。胺碘酮诱发急性肺炎后所致的成人呼吸窘迫综合征多见于术后即刻，特别是心脏手术。该药还可引起的慢性肺间质纤维化。一旦出现肺部不良反应，应予停药。另外，甲状腺功能减退（ 1%～22%）较为常见、发生比较隐匿；另可致甲状腺功能亢进（＜3%）、加重心房颤动或出现快速室性心律失常，故应停用胺碘酮。服药者常发生显著的光过敏（ 20%），最终一些患者日光暴露部位皮肤呈蓝-灰色变（＜10%），严重影响美观。患者避免日晒或使用防晒用品，可减轻症状。
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考题
下列关于钠通道阻滞剂叙述中错误的是A、IA类抗心律失常药对钠离子通道具有适度的阻滞能力B、奎尼丁是IA类抗心律失常药C、美西律是IB类抗心律失常药D、美西律具有抗心律失常作用和局部麻醉作用E、普罗帕酮是IC类抗心律失常药，具有R、S两个旋光异构体，它们在药效和药动学方面无差异，两者均有钠通道阻滞作用
考题
单选题关于抗心律失常药的叙述，下列不正确的是（ ）。A
普罗帕酮属于IC类抗心律失常药B
奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常C
普萘洛尔不能用于室性心律失常D
利多卡因可引起窦性停搏E
胺碘酮是广谱抗心律失常药
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