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属于Ⅰ型和Ⅱ型5α还原酶的双重抑制剂的药物是
A.坦洛新
B.依立雄胺
C.非那雄胺
D.西洛多辛
E.度他雄胺
B.依立雄胺
C.非那雄胺
D.西洛多辛
E.度他雄胺
参考答案
参考解析
解析：非那雄胺和依立雄胺为Ⅱ型5α还原酶抑制剂，度他雄胺为Ⅰ型和Ⅱ型5α还原酶的双重抑制剂。坦洛新和西洛多辛属于第三代α1受体阻断剂。故答案选E
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考题
治疗良性前列腺增生的药物特拉唑嗪和非那雄胺的作用机制分别为()。
A.α-受体阻滞剂、α1-还原酶抑制剂B.α1-受体阻滞剂、5α-还原酶抑制剂C.5α-受体阻滞剂、α-还原酶抑制剂D.α-受体阻滞剂、5α-还原酶抑制剂
考题
属于HMG－CoA还原酶抑制剂的药物是 ( ) A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农SXB
属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 （ ）A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农D.氯贝丁酯E.普萘洛尔
考题
共用题干
73岁男性，有尿频、排尿困难，尿滴沥，尿不成线病史，突发急性尿潴留。若前列腺体积大于50g，患者选择长期服药，最有效的药物治疗方案是A:α受体阻滞剂B:5α还原酶抑制剂C:α受体阻滞剂+5α还原酶抑制剂D:花粉制剂E:5α还原酶抑制剂+花粉制剂
考题
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。
HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是
A.洛伐他汀
B.普伐他汀
C.辛伐他汀
D.阿托伐他汀
E.氟伐他汀
考题
关于前列腺增生症的合理应用和药学监护正确的是（）A、5α还原酶抑制剂适用于临床确诊的前列腺增生小于40g者B、5α还原酶抑制剂的作用可逆，停药后双氢睾酮和前列腺体积可以复旧C、非那雄胺和依立雄胺适用于前列腺增生严重者、残余尿量较多者D、度他雄胺显效快与其可抑制1型和2型两种5α还原酶有关E、使用度他雄胺前应做直肠或其他前列腺检查
考题
多选题关于前列腺增生症的合理应用和药学监护正确的是（）A5α还原酶抑制剂适用于临床确诊的前列腺增生小于40g者B5α还原酶抑制剂的作用可逆，停药后双氢睾酮和前列腺体积可以复旧C非那雄胺和依立雄胺适用于前列腺增生严重者、残余尿量较多者D度他雄胺显效快与其可抑制1型和2型两种5α还原酶有关E使用度他雄胺前应做直肠或其他前列腺检查
考题
单选题属于5α还原酶抑制剂的药物是（ ）。A
洛坦新B
非那雄胺C
西地那非D
普萘洛尔E
阿托品
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