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A.省级药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级政府药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级政府药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书
参考答案
参考解析
解析:①第一类医疗器械产品由设区的市级政府药品监督管理部门审查批准后发给产品注册证书;②第二类医疗器械产品由省级药品监督管理部门审查批准后发给产品注册证书;③第三类医疗器械产品由国家药品监督管理部门审查批准后发给产品注册证书;④进口医疗器械产品由国家药品监督管理部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书。故选C。
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考题
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考题
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审批第二类精神药品批发的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SX
审批第二类精神药品批发的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.县级药品监督管理机构
考题
药品委托生产必须经A.省级药品监督管理部门批准
B.市级卫生行政部门批准
C.国务院药品监督管理部门批准
D.省级卫生行政部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
考题
药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级以上药品监督管理部门批准D.县级以上药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
考题
单选题药品广告审批机关是()A
省级工商管理部门B
国家工商管理部门C
省级药品监督管理部门D
国家药品监督管理部门E
省级以上药品监督管理部门
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