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《入网药品目录》和实施办法规定，目录中的品种上市前，加贴统一标识的药品电子监管码必须在
A.产品说明书上
B.产品标签上
C.产品最小销售包装上
D.产品外包装上
B.产品标签上
C.产品最小销售包装上
D.产品外包装上
参考答案
参考解析
解析：本题考查药品电子监管的规定。
国家食品药品监督管理局制定、公布《人网药品目录》和实施办法。凡生产、经营目录中药品的企业，必须在规定的时间内加入药品电子监管网。目录中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码。故本题答案应选C。
国家食品药品监督管理局制定、公布《人网药品目录》和实施办法。凡生产、经营目录中药品的企业，必须在规定的时间内加入药品电子监管网。目录中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码。故本题答案应选C。
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考题
以下关于药品电子监管的说法，正确的有()。A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码B.生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件C.新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送
考题
有关药品电子监管，下列说法错误的是A、凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网B、《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码C、 新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备D、列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
考题
有关药品电子监管的说法，错误的是（ ）。A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件D.基本药物进行全品种电子监管
考题
由国家统一制定，各地不得调整的是A.《基本医疗保险药品目录》中的“甲目录”药品B.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”C.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片D.新型农村合作医疗药品目录E.定点药店可经营的药品种类和品种
考题
由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是( )A．麻醉药品品种目录B．精神药品品种目录C．放射性药品品种目录D．医疗用毒性药品品种目录E．麻醉药品和精神药品品种目录
考题
由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是A．戒毒药品目录B．抗肿瘤药品品种目录C．放射性药品品种目录D．医疗用毒性药品品种目录E．麻醉药品和精神药品品种目录
考题
根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》，生产企业按规定应在上市产品上加印（贴）统一标识的药品电子监管码的位置是A、内包装上B、中包装上C、最小销售包装上D、说明书上E、标签上
考题
临床治疗必需、使用广泛、疗效好，同类品种中价格低的药品是A．《基本医疗保险药品目录》中的药品B．《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”C．《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”D．《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片E．《国家基本药物目录》中的药品
考题
有关药品电子监管，下列说法错误的是A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码B.生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码E.列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
考题
由国家统一制定，各地不得调整的是A.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”药品B.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”C.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片D.新型农村合作医疗药品目录E.定点药店可经营的药品种类和品种
考题
有关药品电子监管的说法，错误的是A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
C.药品经营企业须具备药品电子监管码赋码条件
D.基本药物进行全品种电子监管
考题
有关药品电子监管的说法，错误的是（）A、国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B、《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C、药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件D、基本药物进行全品种电子监管
考题
单选题根据国家基本药物制度的相关规定，列入国家基本药物目录药品的条件包括（ ）A
《中华人民共和国药典》收载的品种B
国家基本医疗保险药品目录中品种C
国家基本医疗保险药品目录（甲类）中品种D
独家品种
考题
单选题关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是（ ）。A
医保药品目录中的西药和中成药分“甲类目录”和“乙类目录”B
目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定，“甲类目录”药品各地不得调整，“乙类目录”药品各地根据相关规定调整C
目录中的“甲类目录”的药品是临床必需，疗效好，同类药品中价格低的药品D
目录中的“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类药品中价格略高的药品
考题
多选题以下关于药品电子监管的说法，正确的有（）。A《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码B生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件C新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续D已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送
考题
单选题根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》，生产企业按规定应在上市产品上加印（贴）统一标识的药品电子监管码的位置是（）A
内包装上B
中包装上C
最小销售包装上D
说明书上E
标签上
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