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患者男，15岁，身高154cm，近2年身高每年增长3.0cm。体形微胖，体重58kg。母亲偏矮。出生时否认有难产史。否认有外伤史。患者ITT阳性，下列措施中正确的是（）。
A立即用重组生长激素治疗
B选择精氨酸刺激试验进一步确诊GHD
C如果确诊有其他垂体激素缺乏，可以立即用重组生长激素和相关垂体激素替代
D染色体检查进一步确定GHD原因
E观察一段时间再决定是否用生长激素治疗
F立即给予钙剂+维生素D
参考答案
参考解析
略
更多 “患者男，15岁，身高154cm，近2年身高每年增长3.0cm。体形微胖，体重58kg。母亲偏矮。出生时否认有难产史。否认有外伤史。患者ITT阳性，下列措施中正确的是（）。A立即用重组生长激素治疗B选择精氨酸刺激试验进一步确诊GHDC如果确诊有其他垂体激素缺乏，可以立即用重组生长激素和相关垂体激素替代D染色体检查进一步确定GHD原因E观察一段时间再决定是否用生长激素治疗F立即给予钙剂+维生素D” 相关考题
考题
患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是A、GHD家系调查B、确认是否有矮小与生长速度缓慢：低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SDC、ITT试验D、2个GHPS试验E、生长速度曲线特发性矮小是指A、找不到原因的GHD缺乏B、比同龄人身高低1.5SDC、先天性营养不良D、佝偻病E、排除先天性、营养、代谢与内分泌原因后，身高比同性别、同年龄儿童平均身高小2SD确诊单纯性GHD需要A、生长曲线有生长缓慢B、IFG-1水平低C、生长激素昼夜分泌节律紊乱D、2项生长激素刺激试验GH降低E、新生儿黄疸时间延长
考题
患者男，15岁，身高154cm，近2年身高每年增长3.0cm。体形微胖，体重58kg。母亲偏矮。出生时否认有难产史。否认有外伤史。对诊断与鉴别诊断最有价值的检查是A、测定生化、血常规评价整体营养状况B、IGF-1C、ITT试验D、垂体MRIE、骨龄评价F、免疫功能测定患者ITT阳性，下列措施中正确的是A、立即用重组生长激素治疗B、选择精氨酸刺激试验进一步确诊GHDC、如果确诊有其他垂体激素缺乏，可以立即用重组生长激素和相关垂体激素替代D、染色体检查进一步确定GHD原因E、观察一段时间再决定是否用生长激素治疗F、立即给予钙剂+维生素D患者的治疗目标是A、取得较高的终身身高B、提高生活质量C、减肥D、预防骨质疏松E、预防低血糖发作F、预防糖尿病发生
考题
宫内发育迟缓（IUGR）的是（）A、出生时身长正常，身高＜P3rd，身高增长速度缓慢，骨龄落后B、出生时身长正常，身高P10~20th，身高增长速度缓慢，骨龄落后C、出生时身长＜P3rd，身高＜P3rd，身高增长速度正常，骨龄正常D、出生时身长正常，身高＜P3rd，身高增长速度缓慢，骨龄正常E、出生时身长正常，身高P10~20th，身高增长速度正常，骨龄正常
考题
患者男性，40岁，体检头颅CT发现左顶部4．0cm×3．0cm囊性肿块，患者否认有外伤史，否认高血压、糖尿病病史，其他实验室检查未见明显异常，体格检查未见阳性体征。可能诊断为以下哪些疾病（）A、皮样囊肿B、胆脂瘤C、蛛网膜囊肿D、脑囊虫病E、脑膜瘤
考题
患者男，15岁，身高154cm，近2年身高每年增长3.0cm。体形微胖，体重58kg。母亲偏矮。出生时否认有难产史。否认有外伤史。患者ITT阳性，下列措施中正确的是（）。A、立即用重组生长激素治疗B、选择精氨酸刺激试验进一步确诊GHDC、如果确诊有其他垂体激素缺乏，可以立即用重组生长激素和相关垂体激素替代D、染色体检查进一步确定GHD原因E、观察一段时间再决定是否用生长激素治疗F、立即给予钙剂+维生素D
考题
患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是（）A、GHD家系调查B、确认是否有矮小与生长速度缓慢：低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SDC、ITT试验D、2个GHPS试验E、生长速度曲线
考题
患者男，15岁，身高154cm，近2年身高每年增长3.0cm。体形微胖，体重58kg。母亲偏矮。出生时否认有难产史。否认有外伤史。对诊断与鉴别诊断最有价值的检查是（）。A、测定生化、血常规评价整体营养状况B、IGF-1C、ITT试验D、垂体MRIE、骨龄评价F、免疫功能测定
考题
患者男，15岁，身高154cm，近2年身高每年增长3.0cm。体形微胖，体重58kg。母亲偏矮。出生时否认有难产史。否认有外伤史。患者的治疗目标是（）。A、取得较高的终身身高B、提高生活质量C、减肥D、预防骨质疏松E、预防低血糖发作F、预防糖尿病发生
考题
单选题患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是（）。A
GHD家系调查B
确认是否有矮小与生长速度缓慢：低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SDC
ITT试验D
2个GHPS试验E
生长速度曲线
考题
单选题患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。特发性矮小是指（）。A
找不到原因的GHD缺乏B
比同龄人身高低1.5SDC
先天性营养不良D
佝偻病E
排除先天性、营养、代谢与内分泌原因后，身高比同性别、同年龄儿童平均身高小2SD
考题
单选题患者，男，40岁。体检头颅CT 发现左顶4.0cm×3.0cm囊性肿块，患者否认有外伤史，否认高血压、糖尿病病史，其他实验室检查未见明显异常，体格检查未见阳性体征。 若囊性肿块表现为类圆形，囊壁不显示，有占位效应，增强后无增强，最可能诊断为（）A
皮样囊肿B
胆脂瘤C
蛛网膜囊肿D
脑囊虫病E
脑膜瘤F
以上均不是
考题
多选题患者男，15岁，身高154cm，近2年身高每年增长3.0cm。体形微胖，体重58kg。母亲偏矮。出生时否认有难产史。否认有外伤史。患者ITT阳性，下列措施中正确的是（）。A立即用重组生长激素治疗B选择精氨酸刺激试验进一步确诊GHDC如果确诊有其他垂体激素缺乏，可以立即用重组生长激素和相关垂体激素替代D染色体检查进一步确定GHD原因E观察一段时间再决定是否用生长激素治疗F立即给予钙剂+维生素D
考题
多选题患者男，15岁，身高154cm，近2年身高每年增长3.0cm。体形微胖，体重58kg。母亲偏矮。出生时否认有难产史。否认有外伤史。对诊断与鉴别诊断最有价值的检查是（）。A测定生化、血常规评价整体营养状况BIGF-1CITT试验D垂体MRIE骨龄评价F免疫功能测定
考题
多选题患者男性，40岁，体检头颅CT发现左顶部4．0cm×3．0cm囊性肿块，患者否认有外伤史，否认高血压、糖尿病病史，其他实验室检查未见明显异常，体格检查未见阳性体征。可能诊断为以下哪些疾病（）A皮样囊肿B胆脂瘤C蛛网膜囊肿D脑囊虫病E脑膜瘤
考题
多选题患者，男，40岁。体检头颅CT 发现左顶4.0cm×3.0cm囊性肿块，患者否认有外伤史，否认高血压、糖尿病病史，其他实验室检查未见明显异常，体格检查未见阳性体征。 可能诊断为以下哪些疾病（）A皮样囊肿B胆脂瘤C蛛网膜囊肿D脑囊虫病E脑膜瘤F以上均不是
考题
多选题患者男，15岁，身高154cm，近2年身高每年增长3.0cm。体形微胖，体重58kg。母亲偏矮。出生时否认有难产史。否认有外伤史。患者的治疗目标是（）。A取得较高的终身身高B提高生活质量C减肥D预防骨质疏松E预防低血糖发作F预防糖尿病发生
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