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对擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人,处罚部门应是

A.药品监督管理部门
B.县以上卫生行政部门
C.县以上公安部门
D.县以上卫生行政部门或司法机关

参考答案

参考解析
解析:根据法规的内容:第十一条对违反本办法的规定擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或个人,由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品,并处以警告或按非法所得的五至十倍罚款。情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关依法追究其刑事责任。故选D。
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考题 对擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人,处罚部门应是()。A、药品监督管理部门B、县以上卫生行政部门C、县以上公安部门D、县以上卫生行政部门或司法机关

考题 必须经有关管理部门审批的有()。A、毒性药品的生产单位B、毒性药品的年度生产、配制计划C、毒性药品的经营单位D、毒性药品的收购、供应计划

考题 擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人,由A、省以上卫生行政部门没收其全部毒性药品B、市以上卫生行政部门没收其全部毒性药品C、县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品D、市以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品

考题 关于毒性药品,叙述正确的是A、采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药品标志B、生产毒性药品及其制剂,须在本单位药品检验人员的监督下准确投料C、科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,在指定的供应部门购买D、医疗单位供应和调配毒性药品,每次处方剂量不得超过3日极量E、擅自收购毒性药品,可没收非法所得,并处以警告

考题 依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D、毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E、配方用药由药店、医疗单位负责

考题 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负则A.国营药店或医疗单位B.药品经营单位C.任何单位或者个人D.各级医药管理部门指定的药品经营单位E.医院药房

考题 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责A.国营药店,医疗单位B.药品经营单位C.任何单位或者个人D.各级医药管理部门指定的药品经营单位E.医院药房

考题 对违反规定,擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或个人( )。A.没收其全部毒性药品B.处以警告C.由公安机关给予处罚D.由其单位给予行政处分E.按非法所得5~10倍罚款

考题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人B.药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人C.药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D.药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人E.药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人

考题 擅自生产,收购和经营毒性中药,或药材收购经营单位,因混杂、错发毒性中药,给购用单位或个人造成损失、甚至严重事故者由( )执行行政处罚或经济处罚。A、省、直辖市、自治区卫生行政部门B、市以上卫生行政部门C、卫生部主管行政部门D、县以上卫生行政部门E、以上均可

考题 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责A、国营药店或医疗单位B、药品经营单位C、任何单位或者个人D、各级医药管理部门指定的药品经营单位E、医院药房

考题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A、从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B、从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C、从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E、从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人

考题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人

考题 关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品 B. 收购、经营毒性药品,由指定的药品经营单位负责 C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责;其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务 D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度 E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

考题 擅自生产,收购和经营毒性中药,或药材收购经营单位,因混杂、错发毒性中药,给购用单位或个人造成损失、甚至严重事故者由( )执行行政处罚或经济处罚。A.省、直辖市、自治区卫生行政部门B.市以上卫生行政部门C.卫生部主管行政部门D.县以上卫生行政部门E.以上均可

考题 未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的,应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是A.未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品 B.出租、出借药品经营许可证 C.个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定品种范围 D.应办理许可事项变更而未办理,被发证部门宣布《药品经营许可证》无效,仍从事药品经营活动

考题 对违反规定擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人,处理错误的是A.没收其全部毒性药品 B.按照非法所得的2~5倍罚款 C.给予警告 D.构成犯罪的,依法追究刑事责任

考题 必须经有关管理部门审批的有A.毒性药品的生产单位 B.毒性药品的年度生产、配制计划 C.毒性药品的经营单位 D.毒性药品的收购、供应计划

考题 未取得农药登记证或者农药临时登记证,擅自生产、经营农药的,或者生产、经营已撤销登记的农药,由哪个部门进行处罚?

考题 毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责;配方用药由国营药店、医疗单位负责。

考题 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责()A、国营药店,医疗单位B、药品经营单位C、任何单位或者个人D、各级医药管理部门指定的药品经营单位E、医院药房

考题 不具有疫苗经营资格的单位或者个人经营疫苗的,由药品监督管理部门依照药品管理法第七十二条的规定处罚。

考题 单选题毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责()A 国营药店,医疗单位B 药品经营单位C 任何单位或者个人D 各级医药管理部门指定的药品经营单位E 医院药房

考题 单选题对违反医疗用毒性药品管理规定,擅自生产、收购毒性药品的单位或个人,由县以上药品监督管理部门没收其全部医疗用毒性药品,并处以警告或按非法所得的()倍罚款。A 5-10B 10-15C 2-5D 15-20

考题 单选题对擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或个人,处以罚款的数额为(  )。A 非法所得的10倍罚款B 非法所得的2~5倍罚款C 非法所得的5~10倍罚款D 非法所得的5倍罚款E 非法所得的10倍以上罚款

考题 单选题关于毒性药品,叙述正确的是()A 采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药品标志B 生产毒性药品及其制剂,须在本单位药品检验人员的监督下准确投料C 科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,在指定的供应部门购买D 医疗单位供应和调配毒性药品,每次处方剂量不得超过3日极量E 擅自收购毒性药品,可没收非法所得,并处以警告

考题 判断题毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责;配方用药由国营药店、医疗单位负责。A 对B 错