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2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准文号。

如果某零售药店不同意与某发生争议,下列关于双方解决争议的方式中,错误的是( )。
A.向卫生行政管理部门
B.继续和解
C.请求消费者权益保护协会调解
D.向人民法院提起诉讼

参考答案

参考解析
解析:本题主要考查药品标签上药品有效期标注。药品有效期标注规定:有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天;若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月。有效期表示方法有以下几种:1.直接标明有效期:如有效期2001年10月,意味着可以使用到2001年10月底,2001年11月1日之后便不可再继续使用。2.从生产批号推算有效期:如某药品的批号为970908-113,注明有效期3年,则可推算出该药品可以用到2000年9月7日。3.直接注明失效期:某药品包装上注明失效期为1999年6月,表示该药品合法使用的截止时间为1999年5月31日。故有效期至2015年6月的药品在2015年6月31日可以使用。故选C。
更多 “2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准文号。如果某零售药店不同意与某发生争议,下列关于双方解决争议的方式中,错误的是( )。 A.向卫生行政管理部门 B.继续和解 C.请求消费者权益保护协会调解 D.向人民法院提起诉讼” 相关考题
考题 (材料)2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015 年85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用,撤销药品批准文号。 上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是A.该药品的有效期至2016年5月31日,药品已超过有效 期B.该药品的有效期至2016年6月1日,药品已超过有效期C.该药品的有效期至2016年6月30日,药品未超过有效 期D.该药品的有效期至2016年7月1日,药品未超过有效 期

考题 该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使 用酮康唑口服制剂的通知后,对库存和货架上的酮康唑 片的处理,错误的是A.停止销售并下架B.配合生产企业召回C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁

考题 2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用,撤销药品批准文号。(2016执业药师药事管理与法规考试试题)106.上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是A.该药品的有效期至2016年5月31日,药品已超过有效期B.该药品的有效期至2016年6月1日,药品已超过有效期C.该药品的有效期至2016年6月30日,药品未超过有效期D.该药品的有效期至2016年7月1日,药品未超过有效期107.该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使 用酮康唑口服制剂的通知后,对库存和货架上的酮康唑 片的处理,错误的是A.停止销售并下架B.配合生产企业召回C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁

考题 根据《药品广告审查发布标准》有关规定,以下不得发布广告的药品有()。A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗机构配制的制剂E.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品

考题 不得发布广告的药品包括A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B、医疗机构配制的制剂C、军队特需药品D、国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品

考题 药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号的情形A、《药品生产许可证》《药品经营许可证》被吊销的B、《医疗机构制剂许可证》被吊销的C、药品批准证明文件被撤销、注销的D、国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品

考题 有下列情形的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号A、《药品生产许可证》被吊销的B、《药品经营许可证》被吊销的C、药品批准证明文件被撤销、注销的D、国家食品药品监督管理局责令停止生产、销售和使用的药品E、省级药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品

考题 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品.国家食品药品监督管理总局应当A.撤销该药品批准证明文件,并予以公布B.不得生产或者进口、销售和使用C.当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理D.停止生产、销售、使用的紧急控制措施E.责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施

考题 以下药品可以发布广告的是A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B、医疗机构配制的制剂C、军队特需药品和批准试生产的药品D、国家食品药品监督管理总局依法明令停止或禁止生产、销售和使用的药品E、普通药品

考题 《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括( )。A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B.军队特需药品C.批准试生产的药品D.医疗机构配制的制剂E.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须立即停止发布药品广告的情形有A.国家食品药品监督管理局责令暂停生产、销售和使用的药品的广告B.药品生产企业淡季停产的药品的广告C.使用伪造、假冒的药品广告批准文号的广告D.发生不良反应的药品的广告E.被撤销药品广告批准文号的广告

考题 根据国家药品不良反应监测中心的分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以采取A.撤销该药品批准证明文件,并予以公布B.不得生产或者进口、销售和使用C.当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理D.采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施E.责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施

考题 《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品D. 国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品E. 医疗机构配制的制剂

考题 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,国家食品药品监督管理局应当A.撤销该药品批准证明文件,并予以公布B.不得生产或者进口、销售和使用C.当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理D.采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施E.责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施

考题 2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用,撤销药品批准文号。 2015年6月1日至25日期间,某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。 上述信息中的药品有效期为“2015年6月”,对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是查看材料A.该药品的有效期至2015年5月31日,药品已超过有效期 B.该药品的有效期至2015年6月1日,药品已超过有效期 C.该药品的有效期至2015年6月30日,药品未超过有效期 D.该药品的有效期至2015年7月1日,药品未超过有效期

考题 2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为"2016年6月"。对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是( )。 A.该药品的有效期至2016年5月31日,药品已超过有效期 B.该药品的有效期至2016年6月1日,药品已超过有效期 C.该药品的有效期至2016年6月30日,药品未超过有效期 D.该药品的有效期至2016年7月1日,药品未超过有效期

考题 2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用,撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间,某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。如果药品零售企业继续销售酮康唑片,药品监督管理部门应按 A.销售劣药处理 B.未按照规定实施《药品经营质量管理规范》处理 C.销售假药处理 D.无证经营处理

考题 2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用,撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间,某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后,对库存和货架上的酮康唑片的处理,错误的是 A.停止销售并下架 B.配合生产企业召回 C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用 D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁

考题 2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准文号。该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后,对库存和货架上的酮康唑片的处理,错误的是( )。 A.停止销售并下架 B.配合生产企业召回 C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用 D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁

考题 下列哪些()药品不得发布广告A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B、医疗机构配制的制剂C、军队特需药品D、国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品

考题 国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品和医疗机构配制的制剂,不得发布广告。

考题 单选题国家药品监管局发布《关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告》(2019年第9号),停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用。含呋喃唑酮复方制剂严重不良反应主要为严重皮肤反应、多发性神经炎等。经国家药品监督管理部门组织评价,认为含呋喃唑酮复方制剂风险大于获益,且临床均有替代药品,根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定,予以撤销药品批准证明文件。该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用含呋喃唑酮复方制剂的通知后,对库存和货架上的含呋喃唑酮复方制剂的处理,错误的是( )A 停止销售并下架B 配合生产企业召回C 发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用D 清点库存并将购销凭证和药品一并销毁

考题 单选题2015年6月25日,国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产,销售和使用,撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为“2016年6月”,对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是( )A 该药品的有效期至2016年5月31日,药品已超过有效期B 该药品的有效期至2016年6月1日,药品已超过有效期C 该药品的有效期至2016年6月30日,药品未超过有效期D 该药品的有效期至2016年7月1日,药品未超过有效期

考题 单选题发布药品的广告错误的是(  )。A 必须有国家食品药品监督管理总局核发的广告批准文号B 非处方药可以在大众媒体上发布广告C 异地发布应向发布地省级药品监督管理部门备案D 国家食品药品监督管理总局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告E 处方药不可在大众媒体上发布广告

考题 多选题下列哪些()药品不得发布广告A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B医疗机构配制的制剂C军队特需药品D国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品

考题 单选题2015年6月25日,国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产,销售和使用,撤销药品批准文号。患者欲了解在用药过程中需要慎用药物的情况,应查阅( )A 注意事项B 不良反应C 禁忌D 药物相互作用

考题 多选题有下列情形的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号()A《药品生产许可证》被吊销的B《药品经营许可证》被吊销的C药品批准证明文件被撤销、注销的D国家食品药品监督管理局责令停止生产、销售和使用的药品E省级药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品