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A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
参考答案
参考解析
解析：进口第一类医疗器械应向国家药品监督管理部门提交备案资料，进口第二类医疗器械、进口第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证。故选A、A、A。建议考生运用口诀"进口一国备二国注三国注"准确记忆。
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负责标定国家药品标准物质的机构是A．中国食品药品检定研究院B．国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心C．国家药品监督管理部门药品审评中心D．国家药品监督管理部门药品评价中心
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GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送A.省级药品监督管理部门审查
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C.省级药品监督管理部门药品认证中心审查
D.国家药品监督管理部门审查
考题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理局药品审评中心
D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定（含国产和进口）的机构是
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关于药品质量公告的说法，正确的是A．国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主
B．省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案
C．国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定
D．药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布
考题
单选题负责标定国家药品标准物质的机构是（）A
中国食品药品检定研究院B
国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心C
国家药品监督管理部门药品审评中心D
国家药品监督管理部门药品评价中心
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