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个人发现药品引起新的或严重的不良反应,可向
A.经治医师报告
B.药品生产企业报告
C.药品经营企业报告
D.所在地的药品不良反应监测机构报告
B.药品生产企业报告
C.药品经营企业报告
D.所在地的药品不良反应监测机构报告
参考答案
参考解析
解析:
更多 “个人发现药品引起新的或严重的不良反应,可向A.经治医师报告 B.药品生产企业报告 C.药品经营企业报告 D.所在地的药品不良反应监测机构报告” 相关考题
考题
我国药品不良反应报告实行( )。A.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告B.个人发现药品引起的新的或严重的不良反应向医疗单位报告C.药品生产、经营企业和医疗机构发现新的或严重的药品不良反应于发现之日起 15日内报告,死亡病例须及时报告D.《药品不良反应/事件报告表》的填表内容应真实、完整、准确E.进口药品在其他国家和发生新的或严重不良反应,代理该药品单位立即报告国家不良反应监测中心
考题
药品不良反应报告的有关规定是A、上市1年以后所有药品应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件B、上市3年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应C、上市5年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应D、上市3年以后和列为国家重点监测的药品应报告引起的所有可疑不良反应E、上市5年以内和列为国家重点监测的药品应报告引起的所有可疑不良反应
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向A、国家药品不良反应监测中心报告B、当地的不良反应监测机构报告C、所在地的市级以上药品监督管理部门报告D、所在地的省级卫生行政部门报告E、经治医师报告
考题
个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向A.所在地的省级卫生行政部门报告B.所在地的省级药品监督管理部门报告C.所在地的省级药品不良反应监测中心报告D.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告E.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告
考题
个人发现药品弓[起的新的或严重的不良反应,可向A.所在地的省级卫生行政部门报告B.所在地的省级药品监督管理部门报告C.所在地的省级药品不良反应监测中心报告D.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告E.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告
考题
以下说法正确的是
A.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向经治医师报告或当地的不良反应监测中心报告
B.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向国家药监局或不良反应监测中心报告
C.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向所在地市级药监局或卫生局报告
D.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告
E.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向所在地省级药监局或卫生厅报告
考题
药物不良反应监测范围为()。A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应D、上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应E、上市2年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
考题
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向()A国家药品不良反应监测中心报告B当地的不良反应监测机构报告C所在地的市级以上药品监督管理部门报告D所在地的省级卫生行政部门报告E经治医师报告
考题
单选题《药品不良反应监测管理办法》规定,对上市5年以内的药品,主要报告该药品引起的()。A
所有可疑的不良反应B
严重的不良反应C
药物相互作用引起的不良反应D
严重、罕见或新的不良反应
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