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药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业必须进行现场检查的不包括
A.上一年度新开办的企业
B.上一年度检查中存在问题的企业
C.因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业
D.受委托生产药品的企业
B.上一年度检查中存在问题的企业
C.因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业
D.受委托生产药品的企业
参考答案
参考解析
解析：必须进行现场检查的情形：上一年度新开办的企业；上一年度检查中存在问题的企业；因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业；发证机关认为需要进行现场检查的企业。
更多 “药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业必须进行现场检查的不包括A.上一年度新开办的企业 B.上一年度检查中存在问题的企业 C.因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业 D.受委托生产药品的企业” 相关考题
考题
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（ ）。A.实施《药品经营质量管理规范》情况B.法定代表人（企业负责人）变动情况C.经营方式、经营范围的执行情况D.经营设施设备及仓储条件变动情况
考题
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（ ）。A.经营地址、仓库地址变动情况B.质量负责人变动情况C.分支机构的执行和变动情况D.实施《药品经营质量管理规范》情况
考题
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（ ）。A.警告，责令限期改正B.责令停业整顿C.没收购进的药品D.吊销《药品经营许可证》
考题
根据《药品经营许可证管理办法》规定,必须进行现场检查的企业的不包括A.上一年度新开办的企业SX
根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业的不包括A.上一年度新开办的企业B.上一年度检查中存在问题的企业C.受委托生产药品的企业D.因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业E.发证机关认为需要进行现场检查的企业
考题
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有。A．药品专利实施情况B．实施《药品经营质量管理规范》的情况C．仓库条件的变动情况D．经营方式的执行情况E．企业内部劳动保障措施
考题
(食品)药品监督管理部门对药品经营企业监督检查可以采取的方式包括（ ）。A．持证企业的自查、自醒、自改B．持证企业报送《药品经营许可证》相关材料的书面检查C．发证机关对持证企业进行的现场检查D．书面检查和现场检查二者相结合的检查方式E．由发证机关到持证企业座谈讨论和调查
考题
《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》适用于（ ）。 A、本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的执业药师B、本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的药师C、本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业D、本市范围内取得《药品经营许可证》的药品批发企业及持证上岗的药师
考题
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）A、责令修改药品说明书B、责令暂停生产、销售、使用和召回药品C、吊销药品生产企业、药品经营企业许可证D、罚款
考题
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）A、警告，责令限期改正B、责令停业整顿C、没收购进的药品D、吊销《药品经营许可证》
考题
多选题根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）A药品批发企业经营范围的变更B拟开办药品批发企业的企业名称审核C药品批发企业《药品经营许可证》的发证D药品批发企业《药品经营许可证》的换证E药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
考题
单选题有关《药品经营质量管理规范》（GSP）认证的说法，正确的是（ ）A
省级药监部门可以委托县级药监部门对辖区内的企业进行GSP认证B
新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内请GSP认证C
对于新开办的药品批发企业和药品零售企业，不需要进行现场检查D
GSP认证后应继续进行现场检查和跟踪检查
考题
单选题药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是（）A
《药品销售许可证》B
《药品生产许可证》C
《药品经营许可证》D
《药品制造许可证》E
《药品生产经营许可证》
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