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药品批发企业的行为规则包括
A.建立执行药品进货检查验收制度
B.销售药品必须准确元误，并正确说明用法、用量和注意事项
C.有真实完整的药品购销记录
D.设置药品检验机构
E.从合法药品生产、经营企业购药
A.建立执行药品进货检查验收制度
B.销售药品必须准确元误，并正确说明用法、用量和注意事项
C.有真实完整的药品购销记录
D.设置药品检验机构
E.从合法药品生产、经营企业购药
参考答案
参考解析
解析：
本题考查药品经营企业管理。
《中华人民共和国药品管理法》第三章“药品经营企业管理”中的第十七条药品经营企业购进药品， 必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。 第十八条药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须 经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。
《药品经营质量管理规范》第二章“药品批发的质量管理”第七条企业应设置与经营规模相适应的 药品检验部门和验收、养护组织。药品检验部门和验收组织隶属于质量管理机构。 第二十八条购进的药品应符合以下基本条件：
(一)合法企业所生产或经营的药品。
(二)具有法定的质量标准。
(三)除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口的药品应有符合规定的、加盖了供 货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。
(四；)包装和标识符合有关规定和储运要求。 (五)中药材应标明产地。 故本题答案为ABCDE。
本题考查药品经营企业管理。
《中华人民共和国药品管理法》第三章“药品经营企业管理”中的第十七条药品经营企业购进药品， 必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。 第十八条药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须 经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。
《药品经营质量管理规范》第二章“药品批发的质量管理”第七条企业应设置与经营规模相适应的 药品检验部门和验收、养护组织。药品检验部门和验收组织隶属于质量管理机构。 第二十八条购进的药品应符合以下基本条件：
(一)合法企业所生产或经营的药品。
(二)具有法定的质量标准。
(三)除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口的药品应有符合规定的、加盖了供 货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。
(四；)包装和标识符合有关规定和储运要求。 (五)中药材应标明产地。 故本题答案为ABCDE。
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必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记( )。A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业行为规则之一
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要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是( )。A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业行为规则之一
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(81～83题共用备选答案)A．药品批发企业市场准入程序B．药品生产企业行为规则之一C．药品生产企业市场准入条件之一D．药品零售企业行为规则之一E．药品使用单位行为规则之一要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是( )。
考题
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药品批发企业的行为规则包括A、建立执行药品进货检查验收制度B、销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项C、有真实完整的药品购销记录D、设置药品检验机构E、从合法药品生产、经营企业购药
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