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下列哪些不属于药物与血浆蛋白结合特点：
A．有利于药物进一步吸收
B．起到血库，暂时储存药物作用
C．加快药物发生作用
D．两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
参考答案和解析
分子变大不易跨膜转运;暂时失去药理活性;不易排泄维持时间长
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考题
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
考题
关于药物和血浆蛋白结合错误的是( )。A.药物与血浆蛋白结合有竞争性B.药物与血浆蛋白结合才能发挥活性C.药物与血浆蛋白的结合或药物的游离处于动态平衡状态D.结合型药物是药物的储备形式
考题
不属于老年人药物分布特点的是
A、水溶性药物分布容积减小B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D、脂溶性药物分布容积增大E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
考题
香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是A．可与血浆蛋白高度结合，与其他药物同用不易产生其他反应B．可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应C．可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应D．可与血浆蛋白结合，容易产生不良反应E．同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应
考题
香豆类素、洋地黄苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是（ ）。A．容易产生不良反应B．可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应C．与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反应D．可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应E．可与血浆蛋白高度结合
考题
下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
考题
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
考题
药物和血浆蛋白结合的特点包括A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式，起到药库的作用C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
考题
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
考题
关于表观分布容积小的药物，下列正确的是A、与血浆蛋白结合少，较集中于血浆B、与血浆蛋白结合多，较集中于血浆C、与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D、与血浆蛋白结合多，多在细胞内液E、与血浆蛋白结合多，多在细胞间液
考题
对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆的B.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象C.药物与血浆蛋白结合后分子较大，能以穿过血管细胞膜进入组织中D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用E.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用
考题
关于药物和血浆蛋白结合错误的是A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B:药物与血浆蛋白结合有竞争性C:结合型药物是药物的储备形式D:血浆蛋白结合率低，药效往往持久E:药物与血浆蛋白结合有可逆性
考题
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
考题
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的
一种形式
C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。
考题
有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是（）A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
考题
药物与血浆蛋白结合的特点为（）.A、酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B、碱性药物多与清蛋白结合C、药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响D、一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失E、药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
考题
关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
考题
多选题关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）A药物与血浆蛋白的结合是可逆的B药物与血浆蛋白的结合有饱和性C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
考题
单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）A
药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B
药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢C
药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少D
药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间E
药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
考题
单选题不属于老年人药物分布特点的是（）A
水溶性药物分布容积减小B
血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C
血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D
脂溶性药物分布容积增大E
血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
考题
单选题药物与血浆蛋白结合的特点为（）.A
酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B
碱性药物多与清蛋白结合C
药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响D
一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失E
药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
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