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在苯二氮结构的1，2位开合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是( )

A.地西泮
B.奥沙西泮
C.氟西泮
D.阿昔唑仑
E.氟地西泮

参考答案

参考解析
解析：阿昔唑仑化学名称为1-甲基-6-苯基-8-氯-4H-〔1，2,4-三唑[4，3-α][1,4]〕-苯并二氮杂?。用于治疗焦虑症、抑郁症、失眠。可作为抗惊恐药。能缓解急性酒精戒断症状。对药源性顽固性呃逆有较好的治疗作用。答案选D
更多 “在苯二氮结构的1，2位开合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是( )A.地西泮 B.奥沙西泮 C.氟西泮 D.阿昔唑仑 E.氟地西泮” 相关考题
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考题 下列药物中属于非苯二氮革结构的杂环类镇静催眠药的是A、佐匹克隆B、地西泮C、劳拉西泮D、阿普唑仑E、三唑仑
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考题 下列药物中属于非苯二氮(艹卓)结构的杂环类镇静催眠药是A、地西泮B、佐匹克隆C、劳拉西泮D、阿普唑仑E、三唑仑
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考题 含三氮唑结构的镇静催眠药是( )。
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考题 对三唑仑的叙述应该是() A、在1，4-苯二氮卓结构的1，2位骈合三唑环，生物活性明显增加B、几乎不溶于水C、又名阿普唑仑D、用于治疗各种失眠
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考题 在苯二氮卓结构的1，2位开合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是( )A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮(2016年执业药师药学专业知识(一)考试试题)
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考题 艾司唑仑的作用较强，其原因是（ ）。A．1，2位并合三氮唑环，增加了稳定性B．易透过血脑屏障C．生物利用度高D．与受体的亲和力提高E．降低代谢稳定性
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考题 在苯二氮革结构中1，2位并合甲基三氮唑环，并含有氟苯基团，临床常用于手术前或术中镇静的药物是A.AB.BC.CD.DE.E
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考题 对苯二氮卓类药物叙述正确的是A:作用于中枢苯二氮卓受体B:主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫C:具有二苯并氮杂卓的基本结构D:结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强，如硝西泮E:结构中1，2位并合三唑环，生物活性增强，如艾司唑仑
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考题 下列药物中属于非苯二氮结构的杂环类镇静催眠药的是A:佐匹克隆B:地西泮C:劳拉西泮D:阿普唑仑E:三唑仑
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考题 苯二氮类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是A.苯二氮类可引起麻醉 B.苯二氮类小剂量即可产生催眠作用 C.苯二氮类对快波睡眠时间影响大 D.苯二氮类有较好的抗焦虑、镇静作用，安全 性好 E.以上均可
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考题 苯二氮类药物中，催眠、抗焦虑作用强于地西泮的药物是（ ）A：奥沙西泮 B：三唑仑 C：硝西泮 D：氯氮卓 E：艾司唑仑
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考题 在1，4-苯二氮 骨架的1，2位骈合三氮唑环，稳定性增强，作用增强，下列具有甲基三氮唑结构，具有较大的脂溶性，被列入国家一类精神药品目录的药物是
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考题 在苯二氮卓类药物中，催眠、抗焦虑作用强于地西泮的药物是（）A、奥沙西泮B、三唑仑C、硝西泮D、氯氮E、艾司唑仑
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考题 哪些镇静催眠药物半衰期短（）。A、三唑苯二氮B、硝西泮C、氟地西泮D、去甲羟地西泮
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考题 苯二氮卓类药物镇静催眠的作用机制是什么？
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考题 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（）。A、pKaB、脂溶性C、5位取代基的氧化性质D、5取代基碳的数目E、酰胺氮上是否含烃基取代
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考题 单选题在苯二氮䓬结构的1，2位骈合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是（）A 地西泮B 奥沙西泮C 氟西泮D 阿普唑仑E 氟地西泮
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