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理论上说,采用电解的方法可将0.01M Ag+ + 0.01M Cu2+混合液中的Ag以析出金属单质的形式分离开来。已知φ0(Ag+/Ag)=0.799V (SHE)、φ0(Cu2+/Cu)=0.345V (SHE)要达到题中的目的,应施加的合理电位范围为()(不考虑过电位)
A.j > 0.681V
B.0.286V < j < 0.681V
C.j < 0.286V
D.j < 0.681V
参考答案和解析
Ag +
更多 “理论上说,采用电解的方法可将0.01M Ag+ + 0.01M Cu2+混合液中的Ag以析出金属单质的形式分离开来。已知φ0(Ag+/Ag)=0.799V (SHE)、φ0(Cu2+/Cu)=0.345V (SHE)要达到题中的目的,应施加的合理电位范围为()(不考虑过电位)A.j > 0.681VB.0.286V < j < 0.681VC.j < 0.286VD.j < 0.681V” 相关考题
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反应Ag+(0.01mol/L)+Fe2+(1.0mol/L)=Ag+Fe3+(1.0mol/L)的反应方向是。已知φθ(Ag+/Ag)=0.799V,φθ(Fe3+/Fe2+)=0.771VA、正B、逆C、不反应D、平衡
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向含有Ag+、Hg22+、A13+、Cd2+、Sr2+的混合液中,滴加稀盐酸,将有()离子生成沉淀。A、Ag+、Hg22+B、Ag+、Cd2+和Sr2+C、A13+、Sr2+D、只有Ag+
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将铜片插入盛有0.5mol/L的CuSO4溶液的烧杯中,银片插入盛有0.5mol/L的AgNO3,溶液的烧杯中,已知:φθ(Ag+/Ag)=0.7996V, φθ(Cu2+/Cu)=0.337V写出该原电池的符号
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将铜片插入盛有0.5mol/L的CuSO4溶液的烧杯中,银片插入盛有0.5mol/L的AgNO3,溶液的烧杯中,已知:φθ(Ag+/Ag)=0.7996V, φθ(Cu2+/Cu)=0.337V
求该电池的电动势
考题
已知下述电池的电动势为0.18V.已知:φ°(Ag+/Ag)=0.7996V φ°(Cu2+/Cu)=0.34V. 试计算AgBr的Ksp。(-)Ag│AgBr([Br]=0.1mol/L)‖Cu2+(0.1mol/L)│Cu (+)
考题
已知25℃,φ(Ag+/Ag)=0.799V,AgCl的Ksp=1.8×10-10,当[Cl-]=1.0mol/L,该电极电位值()V。A、0.799B、0.2C、0.675D、0.858
考题
通电于含有Fe2+、Ca2+、Zn2+、Cu2+的电解质溶液且活度均为1时,已知:φ0(Fe2+/Fe)=-0.4402V;φ0(Ca2+/Ca)=-2.866V;φ0(Zn2+/Zn)=-0.7628V;φ0(Cu2+/Cu)=0.337V;当不考虑过电位时,在惰性电极上金属析出的次序是()A、Cu→Fe→Zn→CaB、Ca→Zn→Fe→CuC、Ca→Fe→Zn→CuD、Ca→Cu→Zn→Fe
考题
将铜片插入盛有0.5mol/L的CuSO4溶液的烧杯中,银片插入盛有0.5mol/L的AgNO3,溶液的烧杯中,已知:φθ(Ag+/Ag)=0.7996V, φθ(Cu2+/Cu)=0.337V写出电极反应式和原电池的电池反应
考题
已知φ0(Ag+,Ag)=0.799V,φ0(Pb2+,Pb)=-0.126V,在298K、p0下,电解含Ag+、Pb2+活度各为1的溶液,当Pb2+离子开始析出时,Ag+的浓度是:()A、10-7mol·dm-3B、1mol·dm-3C、10-16mol·dm-3D、无法计算
考题
用铜电极电解CuCl2的水溶液,若不考虑超电势,在阳极上将会发生什么反应?() 已知:φ0(Cu2+/Cu)=0.34V;φ0(O2,H2O)=1.23V;φ0(Cl2,Cl-)=1.36V。A、析出氧气B、析出氯气C、析出铜D、铜电极溶解
考题
用银电极电解AgNO3溶液,通电一段时间后,测知在阴极上析出1.15g的Ag,并知阴极区溶液中Ag+的总量减少了0.6g,则该硝酸银溶液中离子的迁移数t(Ag+)=(),t(NO-3)=()。已知Ag的相对原子质量为107.9。
考题
问答题许多酶会受到重金属离子,如Hg2+、Cu2+、Ag+等的不可逆抑制。这类重金属与酶中的活性巯基作用而使酶失活。E-SH+Ag+→E-S-Ag++H+Ag+与巯基的亲和性如此之大,以至于Ag+可以用于-SH的定量滴定。欲使含有1.0mg/ml纯酶的10ml酶液完全失活,需加入0.342mmol的AgNO3。计算此酶的最小分子量。为什么能用此法计算酶的最小分子量?
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单选题对于银锌电池(一)Zn|Zn+||Ag+|Ag(+),已知(Zn2+/Zn)=-0.761V,φ(Ag+/Ag)=0.799V,该电池的标准电动势为()A
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