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奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中H,K-ATP酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:

从奥美拉唑结构分析,奥美拉唑在体内经肝脏代谢,与奥美拉唑的代谢途径不相符的是
A.苯并咪唑环6位上羟基化后,进一步葡萄糖醛酸结合
B.两个甲氧基经氧化脱甲基
C.少数氧化成砜或还原成硫醚
D.苯环上发生羟基化代谢成酚类
E.吡啶环上甲基经羟基化及进一步氧化生成二羧酸

参考答案

参考解析
解析:本组题考查奥美拉唑的作用机制及代谢过程。奥美拉唑分子具较弱的碱性,可集中于强酸性的壁细胞泌酸小管口,酸质子对苯并咪唑环上N原子的催化下,通过发生重排、共价结合和解除结合等一系列的反应,称为奥美拉唑循环或前药循环,发挥作用。奥美拉唑在体内经肝脏代谢,有在苯并咪唑环6位上羟基化后,进一步葡萄糖醛酸结合的产物;两个甲氧基经氧化脱甲基的代谢产物;吡啶环上甲基经羟基化的代谢产物,及进一步氧化生成二羧酸的代谢产物;还有少数成砜或硫醚的产物,无苯环上发生羟基化代谢成酚。故本组题答案应选CD。
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考题 单选题奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用是(  )。A 阻断M1胆碱受体,抑制胃酸分泌B 阻断H2受体,抑制胃酸分泌C 阻断胃泌素受体,抑制胃酸分泌D 抑制胃壁细胞H+泵,抑制胃酸分泌E 保护胃粘膜