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A.去甲肾上腺素
B.华法林
C.阿司匹林
D.异丙肾上腺素
E.甲苯磺丁脲
B.华法林
C.阿司匹林
D.异丙肾上腺素
E.甲苯磺丁脲
可减少利多卡因肝脏中分布量,减少其代谢,增加其血中浓度的药物是
参考答案
参考解析
解析:阿司匹林可增加甲氨蝶呤的肝毒性;去甲肾上腺素可减少利多卡因在其主要代谢部位肝脏中的分布量,减少其代谢,增加血药浓度,异丙肾上腺素则相反。
更多 “A.去甲肾上腺素 B.华法林 C.阿司匹林 D.异丙肾上腺素 E.甲苯磺丁脲可减少利多卡因肝脏中分布量,减少其代谢,增加其血中浓度的药物是” 相关考题
考题
间羟胺( )。A.收缩血管,升高血压作用较去甲肾上腺素弱B.是去甲肾上腺素代用品,用于各种休克早期C.不能肌内注射给药D.不易被单胺氧化酶破坏,作用较持久E.与去甲肾上腺素比较,较少引起心悸和少尿
考题
去甲肾上腺素与肾上腺素在抗休克血管活性机理上的区别是:A.肾上腺素激动α受体,增高外周阻力,提高血压B.肾上腺素激动α受体,兴奋心脏,抑制平滑肌C.去甲肾上腺素激动α受体,增高外周阻力,提高血压D.去甲肾上腺素激动α受体,兴奋心脏,抑制平滑肌E.去甲肾上腺素同时激动α和β受体
考题
对突触前膜受体的描述,正确的是( )A.激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放增加B.激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放减少C.激动突触前膜β2受体,去甲肾上腺素释放减少D.阻断突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放减少E.阻断突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放不变
考题
对存在于突触前膜受体效应的描述正确的是A.阻断突触前膜α1受体,去甲肾上腺素释放减少B.激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放增加C.阻断突触前膜β受体,去甲肾上腺素释放增加D.激动突触前膜β受体,去甲肾上腺素释放减少E.以上都不是
考题
儿茶酚胺类递质包括A.肾上腺素和去甲肾上腺素B.肾上腺素、去甲肾上腺素和与5-羟色胺S
儿茶酚胺类递质包括A.肾上腺素和去甲肾上腺素B.肾上腺素、去甲肾上腺素和与5-羟色胺C.肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺D.肾上腺素和多巴胺E.多巴胺和5-羟色胺
考题
心迷走神经节后纤维释放的神经递质是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.乙酰胆碱S
心迷走神经节后纤维释放的神经递质是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.乙酰胆碱D.肾上腺素或去甲肾上腺素E.去甲肾上腺素或乙酰胆碱
考题
儿茶酚胺对α受体的敏感性强度大小顺序正确的是A.去甲肾上腺素>肾上腺素>异丙肾上腺素>多巴胺
B.肾上腺素>去甲肾上腺素>多巴胺>异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺素>肾上腺素>多巴胺>异丙肾上腺素
D.多巴胺>去甲肾上腺素>肾上腺素>异丙肾上腺素
E.去甲肾上腺素>多巴胺>肾上腺素>异丙肾上腺素
考题
减肥药西布曲明对去甲肾上腺素、5-羟色胺及多巴胺的再摄取强弱顺序表述正确的是()A、5-羟色胺去甲肾上腺素多巴胺B、5-羟色胺多巴胺去甲肾上腺素C、多巴胺去甲肾上腺素5-羟色胺D、多巴胺5-羟色胺去甲肾上腺素E、去甲肾上腺素5-羟色胺多巴胺
考题
单选题减肥药西布曲明对去甲肾上腺素、5-羟色胺及多巴胺的再摄取强弱顺序表述正确的是()A
5-羟色胺去甲肾上腺素多巴胺B
5-羟色胺多巴胺去甲肾上腺素C
多巴胺去甲肾上腺素5-羟色胺D
多巴胺5-羟色胺去甲肾上腺素E
去甲肾上腺素5-羟色胺多巴胺
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