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题目内容
（请给出正确答案）
在胃中几乎不解离的药物是
A.奎宁
B.麻黄碱
C.地西泮
D.水杨酸
E.氨苯砜
B.麻黄碱
C.地西泮
D.水杨酸
E.氨苯砜
参考答案
参考解析
解析：弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收。故本题选D。
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考题
关于药物理化性质的说法，正确的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性高在，则药物在体内的吸收约好C.药物的脂水分配制（1gp）用语衡量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手E.由于体内不同的不为的PH值不同，所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度
考题
关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
考题
弱酸性药物在胃中A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少弱碱性药物在肠中A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少弱酸性药物在小肠中A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
关于药物在胃和肠道中的吸收关系的叙述中哪一项是错误的A、通常药物以非解离的形式被吸收B、药物进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用C、足够的亲水性能够保证药物分子溶于水相，适宜的亲水性保障药物对细胞膜的渗透性D、酸性药物在pH低的胃中的非解离型药物量增加，吸收也增加E、碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加，吸收也增加
考题
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A、pH-pKa时，IHA＝［A-］B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值C、pH的微小变化对药物的解离度影响不大D、pH大于7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离E、pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
考题
弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时()。
A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收减少C.在胃中解离增多，自胃吸收减少D.解离和吸收无变化E.在胃中解离减少，自胃吸收增多
考题
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A．pH＝pKa时，[HA]＝[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值C．pH的微小变化对药物的解离度影响不大D．pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离E．pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
考题
弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化
考题
下列说法正确的是( )A.完全离子化的季铵盐和磺酸类药物，消化道吸收多，更易达到脑部
B.弱碱性药在pH较高的肠内不易被吸收
C.弱碱性药物奎宁和麻黄碱在胃液中几乎不解离
D.碱性极弱的咖啡因和茶碱在胃内解离很少，所以在胃内易被吸收
E.弱酸、碱药物在胃中几乎完全为分子型
考题
阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是
A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收
B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收
C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收
E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
考题
以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加
B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加
C.碱性药物在胃中吸收增加
D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加
E.酸性药物在小肠吸收增加
考题
下列关于药物解离度的叙述中，错误的是（）A、弱酸性药物在酸性环境中解离度小，易吸收B、弱碱性药物在碱性环境中解离度小，易吸收C、弱酸性药物在酸性环境中解离度大，难吸收D、弱酸性药物在碱性环境中解离度大，难吸收E、弱碱性药物在酸性环境中解离度大，难吸收
考题
单选题关于药物理化性质的说法，不正确的是（）A
弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B
药物的脂溶性越高，则药物在体内的吸收越好C
药物的脂水分配系数（lgp）用于衡量药物的脂溶性D
由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E
由于体内不同的部位的PH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同
考题
单选题下列关于药物解离度的叙述中，错误的是（）A
弱酸性药物在酸性环境中解离度小，易吸收B
弱碱性药物在碱性环境中解离度小，易吸收C
弱酸性药物在酸性环境中解离度大，难吸收D
弱酸性药物在碱性环境中解离度大，难吸收E
弱碱性药物在酸性环境中解离度大，难吸收
考题
单选题弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药（）A
在胃中解离增多，自胃吸收增多B
在胃中解离减少，自胃吸收增多C
在胃中解离减少，自胃吸收减少D
在胃中解离增多，自胃吸收减少E
没有变化
考题
多选题下列说法正确的有（ ）。A弱酸性药物在胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收B弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收C强碱性药物在酸性介质中解离很少，在胃中易被吸收D强碱性药物在胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类，消化道吸收好E药物发挥作用要具有适当的酸碱性与解离度
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