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结构为去甲睾酮的衍生物，具有蛋白同化激素样作用的药物是
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参考答案
参考解析
解析：本题考查甾体激素类药物的结构特点。在对睾酮进行结构改造时，发现在其结构中引入17α-乙炔基，并去除19-甲基可得到具有孕激素样作用的炔诺酮。为可口服的孕激素，抑制排卵作用强于黄体酮。蛋白同化激素是对雄激素的化学结构进行修饰获得。将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄激素作用，提高蛋白同化作用。
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考题
关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环，17位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一
考题
单选题在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）A
可以口服B
增强雄激素的作用C
增强蛋白同化的作用D
增强脂溶性，使作用时间延长E
降低雄激素的作用
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