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《中国药典》（2005版)将生物制品列入
A .第一部 B .第二部 C .第三部 D .第一部附录 E .第二部附录
A .第一部 B .第二部 C .第三部 D .第一部附录 E .第二部附录
参考答案
参考解析
解析：C
[解析]本题考查药典沿革。
《中国药典》2005年版首次将生物制品单独列为一部，将原《中国生物制品规范》并入药典，设为第 三部，《中国药典》2005年版第三部收载生物制品共计101种。
[解析]本题考查药典沿革。
《中国药典》2005年版首次将生物制品单独列为一部，将原《中国生物制品规范》并入药典，设为第 三部，《中国药典》2005年版第三部收载生物制品共计101种。
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考题
属于新生物制品三类新药的是（ ）。A．增加适应症的生物制品B．已在我国批准进口注册的生物制品C．国外尚未批准上市的生物制品D．国外已上市、尚未列入药典或规程、我国也未进口的生物制品E．疗效以生物制品为主的新复方制剂
考题
下列叙述正确的是A．《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施B．首次将生物制品单独列为一部的是《中国药典》2000年版C．《美国国家处方集》的英文缩写为USPD．《英国药典》由凡例、正文、附录组成E．《中国药典》附录主要收载制剂通则和指导原则
考题
单选题《药品管理法》规定药品通用名称是指（）A
列入国家药典的名称B
列入国家药品标准的名称C
商品名D
列入中国生物制品标准的名称E
国家命名规范的名称
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